医疗器械广告应当经医疗器械生产企业或者进口医疗器械代理人所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门审查批准,并取得医疗器械()
A.使用说明书
B.广告批准文件
C.产品注册证
D.广告宣传文件
A.使用说明书
B.广告批准文件
C.产品注册证
D.广告宣传文件
第1题
第2题
省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责在当地注册的医疗器械的分类规则和分类目录。 ()
第3题
A.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
B.工业和信息化部
C.市级人民政府食品药品监督管理部门
D.国务院食品药品监督管理部门
第7题
A.广播电台、电视台、报刊音像出版单位、互联网信息服务提供者可以以介绍健康、养生知识等形式变相发布医疗、药品、医疗器械、保健食品广告
B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品,药品类易制毒化学品,以及戒毒治疗的药品、医疗器械和治疗方法,可以在专业刊物上发布广告
C.非处方药不能在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告
D.除医疗、药品、医疗器械广告外,禁止其他任何广告涉及疾病治疗功能,并不得使用医疗用语或者易使推销的商品与药品、医疗器械相混淆的用语
第8题
从事第二类医疗器械经营的,由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案。()
第9题
A.医疗器械的名称、规格(型号)
B.注册证号或者备案凭证编号
C.数量
D.最高零售价
E.生产企业和生产企业许可证号(或者备案凭证编号)