从事第二、第三类医疗器械批发的企业建立的销售记录应当至少包括以下内容:()
A.医疗器械的名称、规格(型号)
B.注册证号或者备案凭证编号
C.数量
D.最高零售价
E.生产企业和生产企业许可证号(或者备案凭证编号)
A.医疗器械的名称、规格(型号)
B.注册证号或者备案凭证编号
C.数量
D.最高零售价
E.生产企业和生产企业许可证号(或者备案凭证编号)
第3题
A.第一类医疗器械批发业务
B.第二类医疗器械批发业务
C.第三类医疗器械批发业务
D.第二类医疗器械零售业务
E.第三类医疗器械零售业务
第6题
A.产品追溯制度
B.销售记录制度
C.进货查验记录制度
D.质量管理自查制度
第8题
A.医疗器械的名称、型号、规格、数量
B.医疗器械的生产批号、使用期限或者失效日期、销售日期
C.医疗器械注册人、备案人和受托生产企业的名称
D.供货者或者购货者的名称、地址以及联系方式
E.相关许可证明文件编号等
第9题
A.医疗器械的名称、型号、规格、注册证编号或者备案编号、数量、单价、金额
B.医疗器械的生产批号或者序列号、使用期限或者失效日期、销售日期
C.医疗器械注册人、备案人和受托生产企业名称、生产许可证编号或者备案编号
D.从事第二类、第三类医疗器械批发业务的企业,销售记录还应当包括购货者的名称、地址、联系方式、相关许可证明文件编号或者备案编号等
第10题
A.最高零售价
B.医疗器械的名称、型号、规格、数量
C.供货者或者购货者的名称、地址及联系方式
D.生产企业许可证号(或者备案凭证号)
E.相关许可证明文件编号