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[多选题]
从事()医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业,未依照《医疗器械经营监督管理办法》规定建立并执行销售记录制度的,应予以处罚。
A.第一类
B.第二类
C.第三类
答案
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A.第一类
B.第二类
C.第三类
第1题
A.医疗器械的名称、规格(型号)
B.注册证号或者备案凭证编号
C.数量
D.最高零售价
E.生产企业和生产企业许可证号(或者备案凭证编号)
第2题
A.经营场所
B.经营范围
C.经营规模
D.经营方式
第5题
第6题
A.质量管理机构或者质量人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或职称
B.经营、贮存场所
C.贮存条件
D.质量管理制度
E.专业指导、技术培训和售后服务能力,或者约定由相关机构提供技术职称
F.具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统
第7题
A.研制、生产、销售、使用活动
B.研制、生产、批发、使用活动
C.研制、生产、经营、使用活动
D.研制、生产、经营、临床使用活动
第8题
A.六、二
B.二、六
C.十二、三
D.三、十二
第9题
A.从事卷烟批发业务的企业
B.从事雪茄烟批发业务的企业
C.从事烟叶、复烤烟叶、烟丝、卷烟纸、滤嘴棒、烟用丝束、烟草专用机械经营业务的企业
D.从事烟草专卖品批发业务的企业