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省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责在当地注册的医疗器械的分类规则和分类目录。（)

省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责在当地注册的医疗器械的分类规则和分类目录。 ()

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发布时间：2020-07-31

更多“省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责在当地注册的医疗器械的分类规则和分类目录。（)”相关的问题

第1题

根据《食品安全法》有关规定，特殊医学用途配方食品应当()。

A.经所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门注册

B.经所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门注册，报国务院食品药品监督管理部门备案

C.经国务院食品药品监督管理部门备案

D.经国务院食品药品监督管理部门注册

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第2题

婴幼儿配方乳粉的产品配方应当()。

A.向省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门备案

B.经省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门注册后向国务院食品药品监督管理部门备案

C.向国务院食品药品监督管理部门备案

D.经国务院食品药品监督管理部门注册

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第3题

涉及两个以上省、自治区、直辖市的重大食品安全事故由省食品药品监督管理部门组织事故责任调查。（

涉及两个以上省、自治区、直辖市的重大食品安全事故由省食品药品监督管理部门组织事故责任调查。()

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第4题

医疗器械经营企业经营的医疗器械发生重大质量事故的，应当在()内报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当立即报告国家食品药品监督管理总局。

A.12小时

B.24小时

C.48小时

D.72小时

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第5题

（)负责婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理工作。

A.区县食品药品监督管理部门

B.国家食品药品监督管理总局

C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门

D.以上都不是

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第6题

()负责婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理工作。

A.国家食品药品监督管理总局

B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门

C.市级食品药品监督管理部门

D.县级食品药品监督管理部门

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第7题

医疗器械经营企业经营的医疗器械发生重大质量事故的，应当在（)内报告（)。

A.24小时，所在地设区的市级食品药品监督管理部门

B.24小时，所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门

C.3日内，所在地设区的市级食品药品监督管理部门

D.3日内，所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门

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第8题

医疗器械经营企业经营的医疗器械发生()事故的，应当在24小时内报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当立即报告国家食品药品监督管理总局。

A.重大质量

B.特大质量

C.质量

D.一般

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第9题

召回医疗器械的生产企业所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责医疗器械召回的监督管理，其他省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当配合做好（)内医疗器械召回的有关工作。

A.本市区

B.本行政区域

C.本省

D.地方

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第10题

委托生产第二类、第三类医疗器械的，委托方应当向（)办理委托生产备案。

A.委托方所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门

B.受托方所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门

C.委托方所在地设区的市级食品药品监督管理部门

D.受托方所在地设区的市级食品药品监督管理部门

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