医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现突发、群发的医疗器械不良事件,应当()向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门、卫生主管部门和医疗器械不良事件监测技术机构报告,并在()小时内填写并报送《可疑医疗器械不良事件报告表》。
A、立即,24
B、立即,48
A、立即,24
B、立即,48
第1题
省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责在当地注册的医疗器械的分类规则和分类目录。 ()
第2题
A.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
B.工业和信息化部
C.市级人民政府食品药品监督管理部门
D.国务院食品药品监督管理部门
第3题
根据卫生部和国家食品药品监督管理局制定的《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》规定:国家鼓励公民、法人和其他相关社会组织报告医疗器械不良事件。()
第4题
从事第二类医疗器械经营的,由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案。()
第6题
A.应当自己向单位工商注册所在地的县级人民政府建设主管部门提出注册申请
B.应当通过聘用单位向单位工商注册所在地的县级人民政府建设主管部门提出注册申请
C.应当自己向单位工商注册所在地的省、自治区、直辖市人民政府建设主管部门提出注册申请
D.应当通过聘用单位向单位工商注册所在地的省、自治区、直辖市人民政府建设主管部门提出注册申请
第7题
取得一级建造师资格证书的人员,其注册应当()。
A.持资格证书到一个相关企业提出注册
B.持资格证书到省、自治区、直辖市人民政府建设行政主管部门提出注册
C.通过聘用单位向工商注册所在地的省、自治区、直辖市人民政府建设行政主管部门提出注册
D.通过聘用单位向通过考试所在地的省、自治区、直辖市人民政府建设行政主管部门提出注册
第8题
第9题
专卖行政主管部门提出申请,由企业所在地烟草专卖行政主管部门审查签署意见,报国务院烟草专卖行政部门审批发证。()
第10题
中央企业、省属企业及其所属用人单位的职业病危害项目,向其所在地()人民政府安全生产监督管理部门申报。
A、县级
B、设区的市级
C、省、自治区、直辖市
第11题
甲取得一级建造师资格证书并受聘于某工程施工单位,其申请注册,以下说法中正确的是()。
A.应当自己向单位工商注册所在地的县级人民政府建设主管部门提出注册申请
B.应当通过聘用单位向单位工商注册所在地的县级人民政府建设主管部门提出注册申请
C.应当自己向单位工商注册所在地的省、自治区、直辖市人民政府建设主管部门提出注册申请
D.应当通过聘用单位向单位工商注册所在地的省、自治区、直辖市人民政府建设主管部门提出注册申请