根据卫生部和国家食品药品监督管理局制定的《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》规
根据卫生部和国家食品药品监督管理局制定的《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》规定:国家鼓励公民、法人和其他相关社会组织报告医疗器械不良事件。()
根据卫生部和国家食品药品监督管理局制定的《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》规定:国家鼓励公民、法人和其他相关社会组织报告医疗器械不良事件。()
第1题
A.食品卫生许可
B.监管药品的科研与生产
C.制定食品安全标准
D.对食品流通环节进行监管
第2题
根据《药品管理法》规定,对国内供应不足的药品,___有权限制或禁止出口。
A 国务院
B 国家食品药品监督管理局
C 卫生部
D 国家海关总署
第3题
A.与卫生部共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策,并监督实施
B.与卫生部联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理,并发布相关信息
C.通报全国药品不良反应报告和监测情况
D.对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施,作出行政处理决定,并向社会公布
第5题
A.国家药品监督管理局药品审评中心
B.国家药典委员会
C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
D.国家药品监督管理局药品评价中心
第6题
A.国家药品监督管理局药品审评中心
B.国家药典委员会
C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
D.国家药品监督管理局药品评价中心
第7题
A.国家市场监督管理总局
B.国家卫生健康委员会
C.国家食品药品监督管理局
D.国务院卫生行政部门
第9题
A.开展与食品药品监督管理有关的国际交流与合作
B.负责消费环节食品卫生许可和食品安全监督管理
C.负责建立国家基本药物制度,制定国家药物政策
D.组织起草与药品相关的法律法规草案,拟订部门规章,并监督实施
第10题
A.国家食品药品监督管理总局
B.省级食品药品监督管理局
C.设区的市级食品药品监督管理局
D.省级及以上食品药品监督管理局