搜题
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一、活动目的：延伸普法宣传触角，提升公民法治素养
二、活动主题：“两品一械”法律法规知识应知应会
三、试题内容：《药品管理法》《疫苗管理法》《化妆品监督管理条例》《医疗器械监督管理条例》《药品注册管理办法》《药品生产监督管理办法》《药品召回管理办法》《药品网络销售监督管理办法》《医疗器械注册与备案管理办法》《化妆品注册备案管理办法》
四、答题时间：2023年3月28日—2024年3月27日
五、试题分享：
1、药品注册申请中，申请人未能在规定时限内补充资料的，应当()。
A、不予批准
B、再次通知补充资料
C、继续催促提交材料
D、拉入黑名单
参考答案：https://www.yourbin.com/rvqumraf.html
2、广西全面加强药品监管能力建设实施方案的保障措施不包括（）。
A、完善处罚机制
B、激励担当作为
C、强化政策保障
D、优化人事管理
参考答案：https://www.yourbin.com/edeft3wr.html
3、医疗机构制剂许可证的有效期是（）。
A、5年
B、2年
C、3年
D、7年
参考答案：https://www.yourbin.com/arqyuqdi.html
4、应当按规定向接种单位供应疫苗的是（）。
A、疾病预防控制机构
B、医疗机构
C、药品监督管理部门
D、市场监督管理部门
参考答案：https://www.yourbin.com/v6p3vpcc.html
5、疫苗上市许可持有人应当自发生变更之日起()内，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告生产负责人、质量负责人、质量受权人等关键岗位人员的变更情况。
A、十五日
B、十日
C、七日
D、三十日
参考答案：https://www.yourbin.com/rhz8j26f.html
6、广西“十三五”时期药品安全治理，药品监管能力进一步增强，药品智慧监管行动是（）。
A、1239工程
B、1232工程
C、1234工程
D、1236工程
参考答案：https://www.yourbin.com/9ta5zyyb.html
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