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[单选题]

制定医疗器械监督管理条例的原因()

A.保障医疗器械的安全、有效,保证人体健康和生命安全

B.保证医疗器械的安全、可靠,保障人体健康和生命安全

C.保障医疗器械的安全、可靠,保证人体健康和生命安全

D.保证医疗器械的安全、有效,保障人体健康和生命安全

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第1题

《药品经营质量管理规范》制定的依据下面不正确的是()。

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《医疗器械监督管理条例》

C.《药品流通监督管理办法》

D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

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第2题

《医疗器械经营许可证管理办法》的制定依据是()。

A、《医疗器械监督管理条例》

B、《药品管理法实施条例》

C、《药品经营许可证管理办法》

D、《药品管理法》

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第3题

《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)规定医疗器械注册证有效期为()。

A.10年

B.4年

C.3年

D.5年

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第4题

为推动医疗器械产业高质量发展,2021版《医疗器械监督管理条例》规定对()医疗器械予以优先审评审批。

A.创新

B.重点监管

C.国产

D.常规使用

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第5题

新版《医疗器械监督管理条例》共计条款()

A.105条

B.106条

C.107条

D.109条

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第6题

根据卫生部和国家食品药品监督管理局制定的《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》规

根据卫生部和国家食品药品监督管理局制定的《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》规定:国家鼓励公民、法人和其他相关社会组织报告医疗器械不良事件。()

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第7题

具有高风险的植入性医疗器械可以委托生产,具体目录由国务院药品监督管理部门制定、调整并公布()
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第8题

负责制定医疗器械的分类规则和分类目录,并根据医疗器械生产、经营、使用情况,及时对医疗器械的风险变化进行分析、 评价,对分类目录进行调整()

A.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门

B.工业和信息化部

C.市级人民政府食品药品监督管理部门

D.国务院食品药品监督管理部门

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第9题

医疗器械使用单位对重复使用的医疗器械,应当按照()制定的消毒和管理的规定进行处理

A.国家卫生主管部门

B.国务院药品监督管理部门

C.国家出入境检验检疫部门

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第10题

下列行为与其对应的法律相适应的有()

A.散布谣言,在公共场合拒绝佩戴口罩——《治安管理处罚法》

B.发布虚假广告,进行虚假宣传——《治安管理处罚法》

C.疫情防控期间,贩卖、交易、食用野生动物或野生动物制品——《食品安全法》

D.未取得生产许可证或经营许可证,生产或销售医用口罩等防疫物资——《医疗器械监督管理条例》

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