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[单选题]

《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)规定医疗器械注册证有效期为()。

A.10年

B.4年

C.3年

D.5年

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更多“《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)规定医疗器械注册证有效期为()。A、10年B、4年C、3年D、5”相关的问题

第1题

目前现行的《医疗器械监督管理条例》是指()。

A.《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)

B.国务院关于修改《医疗器械监督管理条例》的决定(国务院令第680号)

C.《医疗器械监督管理条例》修正案

D.《医疗器械监督管理条例》(国务院令第276号)

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第2题

现行的《医疗器械监督管理条例》是《医疗器械监督管理条例》(国务院令第()号),自2017年5月4日起施行。

A.国务院令第650号

B.国务院令第680号

C.国务院令第29号

D.国务院令第58号

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第3题

现行的《医疗器械监督管理条例》是下述选项中的哪一版?()

A.《医疗器械监督管理条例》(国务院令第276号)2000年01月04日发布

B.《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)2014年3月7日发布

C.国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定(国令第680号)2017年5月4日发布

D.总局办公厅公开征求《〈医疗器械监督管理条例〉修正案(草案征求意见稿)》意见2017年10月31日

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第4题

《医疗器械生产质量管理规范》是为保障医疗器械(),规范医疗器械生产质量管理,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)、《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号)而制定的。

A.安全、有效

B.健康、有效

C.安全、质量可控

D.安全、经济

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第5题

中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》,于()年()月()日起实施。

A.2004年7月8日

B.2000年8月9日

C.2000年4月1日

D.2014年6月1日

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第6题

未经许可从事第三类医疗器械经营活动的,依据《医疗器械监督管理条例》第()条规定予以处罚。

A.63

B.81

C.89

D.90

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第7题

医疗器械监督管理条例(739号令),由2020年12月21日国务院第119次常务会议修订通过,正式实施日期为()。

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第8题

经营第二类医疗器械,应当备案但未备案的,依照《医疗器械监督管理条例》第()条规定处罚。

A.81

B.84

C.89

D.90

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第9题

医疗器械监督管理条例(739号令),由2020年12月21日国务院第119次常务会议修订通过,正式实施日期为()。

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第10题

经营不符合强制性标准或不符合经注册备案的产品技术要求的医疗器械的,依照《医疗器械监督管理条例》第()条规定处罚。

A.81

B.86

C.89

D.90

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