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[单选题]
医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度,按照医疗器械经营质量管理规范要求进行自查,()向所在地市县级负责药品监督管理的部门提交上一年度的自查报告。
A.每年年底前
B.每年1月31前
C.每年2月底前
D.每年3月31日前
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A.每年年底前
B.每年1月31前
C.每年2月底前
D.每年3月31日前
第1题
对监督检查中发现有违反《药品经营质量管理规范》要求的经营企业,由发证机关责令限期进行整改。()
第2题
从事第二类医疗器械经营的,由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案。()
第3题
第6题
A.《GSP》认证证书
B.《医疗器械经营许可证》
C.《GMP》认证证书
D.《第二类医疗器械经营备案凭证》
第7题
A.具有大学本科以上学历、执业药师资格和三年以上药品经营质量管理工作经历
B.具有药学或者医学等专业大学本科以上学历
C.具有药学或者医学、生物、化学相关专业中专以上学历
D.具有药学中专或者医学等相关专业大学专科以上学历
第9题
A.《GSP》认证证书
B.《医疗器械经营许可证》
C.营业执照
D.《第二类医疗器械经营备案凭证》
第10题
A.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
B.工业和信息化部
C.市级人民政府食品药品监督管理部门
D.国务院食品药品监督管理部门