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（请给出正确答案）
A.本年度12月31日前
B.次年1月31日前
C.次年2月25日前
D.次年3月31日前
答案
更多“医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当每年对质量管理体系的运行情况进行自查，并于（)向所在地药品监督管理部门提交自查报告。”相关的问题
第1题
A.医疗器械的名称、规格(型号)
B.注册证号或者备案凭证编号
C.数量
D.最高零售价
E.生产企业和生产企业许可证号(或者备案凭证编号)
第2题
A.产品风险分析资料;产品技术要求
B.产品检验报告;临床评价资料
C.产品说明书及标签样稿
D.与产品研制、生产有关的质量管理体系文件，证明产品安全、有效所需的其他资料。
第3题
第4题
对于期货交易中仓单注册人注册货物时发生升水的，该仓单注销(即提取货物退出期货流通)时，正确的处理是()。
A．注册人应当就升水部分款项向注销人开具负数增值税专用发票，同时冲减销项税额
B．注销人凭取得的专用发票调减进项税额
C．不得由仓单注销人向仓单注册人开具增值税专用发票
D．注册人应当就升水部分款项向注销人开具增值税专用发票，同时计提销项税额，注销人凭取得的专用发票计算抵扣进项税额
第7题
A.A.每年年底
B.B.每年三月底前
C.C.每年六月底前
第8题
从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案。()
第10题
商标权人对商标的规范使用应当是以核准注册的商标图形和核定使用的商品类别为限。()
参考答案：错误
第11题
招标人应当自确定中标人之日起()内，向物业项目所在地的县级以上地方人民政府房地产行政主管部门备案。
A．5日
B．15日
C．10日
D．30日
