地方人民政府及其药品监督管理部门不得以要求实施药品检验、审批等手段限制或者排斥非本地区()生产的药品进入本地区。
A.药品上市许可持有人
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.药品批发企业
A.药品上市许可持有人
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.药品批发企业
第1题
A.国务院药品监督管理部门
B.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门
C.县级以上地方人民政府药品监督管理部门
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
第2题
A、国务院药品监督管理部门
B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
第4题
A.消费者组织
B.行业组织
C.广告商
D.经销商
第5题
第6题
A.村民委员会
B.县乡级人民政府法
C.县乡级安全生产监督管理部门
D.市级人民政府
第7题
A.本级食品药品监督管理部门
B.本级质量监督部门
C.本级农业行政部门
D.本级卫生行政部门
第9题
A.责令限期改正
B.处2万元以上20万元以下的罚款
C.对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予处分;构成犯罪的,依法追究刑事责任
D.对相关人员予以撤职
第10题
药品上市许可持有人停止生产短缺药品的,应当按照规定()。
A.经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门核准
B.向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告
C.向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
D.经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
第11题
A、国务院药品监督管理部门
B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C、地级市人民政府药品监督管理部门
D、县级人民政府药品监督管理部门