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更多“《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（国家市场监管总局令第1号）明确了我国不良事件监测相”相关的问题
第1题
根据卫生部和国家食品药品监督管理局制定的《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》规定：国家鼓励公民、法人和其他相关社会组织报告医疗器械不良事件。()
第2题
A.根据科学研究的发展，对医疗器械的安全、有效有认识上的改变
B.医疗器械不良事件监测、评估结果表明医疗器械可能存在缺陷
C.医疗器械经检验不合格的
D.国务院药品监督管理部门规定的其他情形
第4题
核电厂洪水防护的长期监测的目的是用于()。
A.设计基准洪水的评价
B.设计基准洪水的再评价
C.预报极端事件
D.A或B
第5题
A.8小时
B.12小时
C.24小时
D.72小时
第8题
A.危及生命
B.导致机体功能的永久性伤害或者机体结构的永久性损伤;
C.必须采取医疗措施才能避免上述永久性伤害或损伤
第9题
A.进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平
B.接触皮肤、黏膜的医疗器械、器具和物品必须达到消毒水平
C.各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一灭菌
D.对于各种污染器械应先消毒后清洗，再消毒或灭菌
第10题
A.人的面部和人的胸部
B.人的容貌和人体各部位形态
C.人的面部和人体各部位形态
D.人的容貌和人体外观
