第1题
A.盖了供货单位原印章的生产国批准生产证明材料复印件
B.盖了供货单位原印章的生产国批准上市证明材料复印件
C.盖了供货单位原印章的《进口药品注册证》复印件
D.盖了供货单位原印章的《进口药品通关单》复印件
第2题
A.药品上市许可持有人停止生产短缺药品的,应当按照规定经国务院药品监督管理部门批准
B.对短缺药品,国务院可以限制或者禁止进口
C.必要时,国务院有关部门可以采取组织生产价格干预和扩大进口等措施,保障药品供应
D.国家实行短缺药品清单管理制度
第3题
A.变质的药品
B.未经批准生产、进口的药品
C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
第4题
根据《药品管理法》规定,下列属于假药及按假药论处的是___。
A 药品所含成分的含量不符合国家药品标准的规定
B 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C 被污染的
D 未经批准进口的药品
第5题
A.对认定为合法建筑和未超过批准期限的临时建筑的,可以给予补偿
B.对认定为合法建筑和未超过批准期限的临时建筑的,应当给予补偿
C.对认定为违法建筑和超过批准期限的临时建筑的,不予补偿
D.对认定为违法建筑和超过批准期限的临时建筑的,给予少量适当补偿
第6题
A.职工以成本价购买的住房,产权归个人所有的,可以随意处置
B.职工以标准价购买的住房,拥有部分产权,可以继承
C.已取得合法产权证书,但是擅自改变房屋使用性质的不允许上市销售
D.已购公有住房和经济适用住房上市不需要有关部门的审核批准
E.出租和出售、赠与、继承及其他形式转让的,应按国家规定缴纳有关税费
第7题
有下列情形之一的药品,按假药论处:
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
B.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
C.变质的;
D.被污染的;
E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
F.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
第8题
A.采用重点监测、系统性再评价等方法,进一步研究、评估上市药品的临床安全性
B.通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众
C.根据研究结果采取修改标签和说明书
D.对确认易引起严重药品不良反应的,应主动召回、停产或申请注销其批准证明文件
E.对没有引起严重不良反应的药品不用上报