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[单选题]
按照医疗器械生产监督管理办法的规定，药品监督管理部门对企业的整改情况应当开展（）。
A.现场复查
B.跟踪检查
C.现场检查
D.监督检查
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（请给出正确答案）
A.现场复查
B.跟踪检查
C.现场检查
D.监督检查
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更多“按照医疗器械生产监督管理办法的规定，药品监督管理部门对企业的整改情况应当开展（）。”相关的问题
第1题
第2题
建筑工程和市政工程按()的规定,应接受建设工程质量监督站的监督,办理工程质量监督报监登记手续.
A﹑【中华人民共和国建筑法】
B﹑【建设工程质量管理条例】
C﹑【工程建设国家标准管理办法】
D﹑【工程建设行业标准管理办法】
第3题
根据卫生部和国家食品药品监督管理局制定的《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》规定：国家鼓励公民、法人和其他相关社会组织报告医疗器械不良事件。()
第5题
A.武汉
B.西安
C.兰州
D.银川
第6题
《生产安全事故应急预案管理办法》(安监总局88号令)是依据《中华人民共和国突发事件应对法》、《中华人民共和国安全生产法》等法律和《突发事件应急预案管理办法》制定。()
第7题
A．科学技术部
B．商务部
C．卫生部
D．监督管理委员会
第9题
根据《药品经营许可证管理办法》规定，《药品经营许可证》的正本应置于企业经营场所醒目位置。()
第10题
A.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
B.工业和信息化部
C.市级人民政府食品药品监督管理部门
D.国务院食品药品监督管理部门
第11题
《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》规定对批准文号(进口药品注册证/医药产品注册证)有效期内未上市，不能履行持续考察药品质量、疗效和不良反应责任的，不予再注册，批准文号到期后予以注销。()
