首页 > 知识竞赛> 安全知识

网友您好，请在下方输入框内输入要搜索的题目：

请输入或粘贴题目内容搜题

搜题

拍照、语音搜题，请扫码进入小程序

题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

实验室的设计应当确保其适用于预定的用途，并能够避免混淆和交叉污染，应当有足够的区域用于样

品处置、留样和稳定性考察样品的存放以及记录的保存。()

答案

查看答案

发布时间：2019-10-04

更多“实验室的设计应当确保其适用于预定的用途，并能够避免混淆和交叉污染，应当有足够的区域用于样”相关的问题

第1题

实验室的设计应当确保其适用于预定的用途，并能够避免（）和（），应当有足够的区域用

于（）、留样和（）的存放以及（）。

点击查看答案

第2题

企业应当建立药品质量管理体系。该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素，包括确保药品质量符合预

定用途的有组织、有计划的全部活动。()

点击查看答案

第3题

设备的设计、选型、安装、改造和维护必须符合预定用途，应当尽可能降低产生污染、交叉污染、混淆和

差错的风险，便于操作、清洁、维护，以及必要时进行的消毒或灭菌。()

点击查看答案

第4题

依据医疗器械生产质量管理规范要求，应当对设计和开发进行验证，以确保产品满足规定的使用要求或者预期用途的要求。（）

点击查看答案

第5题

医疗器械注册人、备案人应当开展设计开发到生产的转换活动，并进行充分验证和确认，确保设计开发输出适用于生产。（)

点击查看答案

第6题

不具备定位功能的银行卡受理终端，收单机构应当确保其被用于特约商户固定经营场所和合法合规用途。（)

点击查看答案

第7题

按照《医疗器械生产监督管理办法》的规定，医疗器械注册人、备案人应当开展设计开发到生产的（)活动，并进行充分（)和确认，确保设计开发输出适用于生产。

A.转化，验证

B.转化，检验

C.转换，检验

D.转换，验证

点击查看答案

第8题

本规范作为质量管理体系的一部分，是药品生产管理和质量控制的基本要求，旨在最大限度地降低药品

生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。()

点击查看答案

第9题

生产设备的设计、选型、安装、维修和维护必须符合（)，便于操作、清洁和维护。

A.预定用途

B.性价比高

C.生产效率

D.客户需求

点击查看答案

第10题

实验动物房应当与其他区域严格分开，其设计、建造应当符合国家有关规定，并设有专用的______以及

动物的专用通道。兽用生物制品的检验用动物实验室和生产车间应当______设置，且不在同一建筑物内。检验用动物实验室应根据检验需要设置______、免疫接种和______。

点击查看答案

账号：尚未登录

登录没有账号？去注册

购买搜题卡

考试指南全部 >

涉密人员的合法权益受法律保护。对因保密原因合法权益受到影响和限制的涉密人员，按照国家有关规定给予相应待遇或者()。商用密码领域的学会、行业协会等社会组织依照()的规定，开展学术交流、政策研究、公共服务等活动，加强学术和行业自律，推动诚信建设，促进行业健康发展。新修订的《中华人民共和国保守国家秘密法》完善了定密授权制度，明确特殊情况下“()保密行政管理部门或者()保密行政管理部门可以授予机关、单位定密权限”。2024年全国保密宣传教育月的主题是()。国家鼓励和持保密科学技术研究和应用，提升()，依法保护保密领域的知识产权。培训师经常用来互动的方法有哪些？（） A、提问询问法 B、语言引导法依据《天津市水利工程建设管理办法》水利工程建设项目竣工使用()后，项目法人应当组织专家进行项目后评价编制项目后评价报告。在向WTO通报且目前仍生效的区域贸易协定中，()是最为密集的地区。新质生产力以()及其优化组合的跃升为基本内涵。注册商标必须具备()特征。 A.具有一定知名度 B.具有显著特征 C.具有相当美誉度

TOP