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[单选题]

关于《中药材生产质量管理规范》的说法，错误的是（）。

A.原国家食品药品监督管理局不再开展中药材GAP认证工作，不再受理相关申请

B.GAP适用于中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程

C.GAP和环境保护的关联不大

D.GAP是中药材生产和质量管理的基本准则

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发布时间：2022-11-03

更多“关于《中药材生产质量管理规范》的说法，错误的是（）。”相关的问题

第1题

药材的储藏与保管应按()进行管理。

A.《中药材生产质量管理规范》

B.《中医药条例》

C.《中药保护品种条例》

D.《处方管理规范》

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第2题

GMP是指（)。

A.药品生产质量管理规范

B.药品经营质量管理规范

C.中药材生产质量管理规范

D.非临床试验管理规范

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第3题

根据《药品生产质量管理规范》，以下说法错误的是（)

A.质量管理包括质量保证和质量风险管理两项

B.企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标

C.企业高层管理人员应当确保实现既定的质量目标

D.企业应当严格执行药品生产质量管理规范，坚持诚实守信，禁止任何虚假、欺骗行为

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第4题

关于药品监督检查的说法,错误的是（)。

A.药品经营监督检查分为许可检查、跟踪检查、和有因检查,实施检查时可以采取飞行检查延伸检查等方式

B.任何单位和个人都不得拒绝、逃避药品监督管理部[门进行的监督检查

C.省级药品监督管理部[]应当依职责对辖区内药品.上市许可持有人实施药品生产、经营质量管理规范的情况开展监督检查

D.对于委托销售、储存、运输跨区域实施的,委托方、受托方所在地药品监督管理部门]应当加强信息沟通,及时通报监督检查情况

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第5题

下列说法哪个是错误的（)。

A、国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。

B、从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。

C、药品经营企业销售中药材，应当标明产地。

D、药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经企业负责人签字后方可放行。

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第6题

关于“影响服务质量的因素分析”正确的说法是（)

A.质量是顾客感知到的对象

B.质量离不开生产交易过程

C.质量是在真实瞬间中实现的

D.外部营销必须与质量管理融为一体

E.每个员工对顾客感知的质量都做出了贡献

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第7题

下列关于工程设计质量管理的说法，不正确的是（）。A．安排施工图的强制性审查 B．组织安排

下列关于工程设计质量管理的说法，不正确的是（）。

A．安排施工图的强制性审查

B．组织安排编制工程量清单及施工图预算，确保预算准确且不超过给定的投资控制指标及浮动的限度

C．分析、论证项目设计总进度目标

D．组织全部施工图的质量审查，最大限度地减少各专业施工图样的错、漏、碰、缺

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第8题

技术管理部门负责审核所有与生产质量管理规范有关的文件。（)

技术管理部门负责审核所有与生产质量管理规范有关的文件。()

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第9题

《药物警戒质量管理规范》将于2021年12月1日实施，其定位是（)

A.低于药品经营质量管理规范

B.高于药品生产质量管理规范

C.与药品生产质量管理规范和药品经营质量管理规范保持一致

D.低于药品生产质量管理规范

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第10题

国务院药品监督管理部门应当设立《药品生产质量管理规范》认证检查员库。进行《药品生产质量管理规

范》认证，必须按照国务院药品监督管理部门的规定，从《药品生产质量管理规范》认证检查员库中()认证检查员组成认证检查组进行认证检查。

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第11题

药品监督管理部门应当对药品的上市许可持有人、生产企业、经营企业实施《药品生产质量管理规范》、《

药品经营质量管理规范》等情况进行检查，监督其持续符合要求。()

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