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题目内容
（请给出正确答案）
A.药品经营监督检查分为许可检查、跟踪检查、和有因检查,实施检查时可以采取飞行检查延伸检查等方式
B.任何单位和个人都不得拒绝、逃避药品监督管理部[门进行的监督检查
C.省级药品监督管理部[]应当依职责对辖区内药品.上市许可持有人实施药品生产、经营质量管理规范的情况开展监督检查
D.对于委托销售、储存、运输跨区域实施的,委托方、受托方所在地药品监督管理部门]应当加强信息沟通,及时通报监督检查情况
答案
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第1题
A.药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒
B.药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验
C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果
D.抽查检验应当按照规定抽样可以收取适当费用
第2题
A．特殊化妆品经省级药品监督管理部门注册后方可生产
B．特殊化妆晶经国务院药品监督管理部门注册后方可进口
C．生产化妆品需依法持有省级化妆品监督管理部门颁发的化妆品生产许可证
D．国产普通化妆品应当在上市销售前向备案人所在地省级药品监督管理部门备案
第3题
A、药品应当符合国家药品标准
B、国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照经核准的药品质量标准执行
C、没有国家药品标准的，应当符合经核准的药品质量标准
D、国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准
E、国务院药品监督管理部门负责国家药品标准的制定和修订
第4题
A.中药材质量监测由国务院中医药主管部门负责
B.国务院有关部门应当协助做好中药材质量监测有关工作
C.定期向社会公布监测结果
D.中药材质量监测由国务院药品监督管理部门负责
第5题
A.应当遵守国务院卫生行政部门制定的戒毒治疗规范，接受卫生行政部门的监督检查
B.不得收取任何费用
C.戒毒治疗的药品、医疗器械和治疗方法不得做广告
D.符合参加戒毒药物维持治疗条件的戒毒人员，由本人申请，并经登记，可以参加戒毒药物维持治疗
第6题
A.药品广告的内容必须真实、合法，以国家质量监督检验检疫总局批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
B.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
C.非药品广告不得有涉及药品的宣传
D.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
第7题
2016年，某市食品药品监督管理局在全市范围内进行全面监督检查中，发现某药店在没有取得经营药品批发的“两证一照”的情况下，擅自进行药品批发销售，批发销售额达1万多元，属于无证经营药品批发行为，违反了药品管理法等的规定。对此，市食品药品监督管理局对该药店作出处理：责令其立即停止药品批发业务，封存仓库的批发药品，罚款1000元。关于本案，下列说法不正确的是（）。
A.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押、销毁的行政强制措施
B.药店在没有取得经营药品批发的“两证一照”的情况下，擅自进行批发销售，食品药品监督管理局可以对药店进行行政处罚
C.本案中市食品药品监督管理局对药店的处理涉及行政处罚行为和行政强制行为
D.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施
第8题
A.对涉嫌职务犯罪的，将调查结果移送人民检察院依法审查、提起公诉
B.对公职人员开展廉政教育，对其依法履职、秉公用权、廉洁从政从业以及道德操守情况进行监督检查
C.向监察对象所在单位提出监察建议
D.对履行职责不力、失职失责的公职人员进行问责
第9题
A.行政机关实施行政许可不得收取任何费用。但是，法律、行政法规另有规定的，依照其规定
B.行政机关对行政许可事项进行监督检查不得收取任何费用。但是，法律、行政法规另有规定的，依照其规定
C.行政机关提供行政许可申请书格式文本，不得收费
D.行政许可申请人、利害关系人应当承担组织听证的部分费用
第10题
A.市场上没有供应的中药饮片
B.在本医疗机构内炮制、使用
C.根据本医疗机构医师处方的需要
D.应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案
