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[单选题]

《药物警戒质量管理规范》将于2021年12月1日实施，其定位是（)

A.低于药品经营质量管理规范

B.高于药品生产质量管理规范

C.与药品生产质量管理规范和药品经营质量管理规范保持一致

D.低于药品生产质量管理规范

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发布时间：2022-06-02

更多“《药物警戒质量管理规范》将于2021年12月1日实施，其定位是()”相关的问题

第1题

从事药品研制活动，应当遵守：（)。

A.药物非临床研究质量管理规范

B.药物临床试验质量管理规范

C.药品生产质量管理规范

D.药品经营质量管理规范

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第2题

从事药品经营活动，应当遵守（)，建立健全药品经营质量管理体系，保证药品经营全过程持续符合法定要求。

A、药品生产质量管理规范

B、药品经营管理质量管理规范

C、药物非临床研究质量管理规范

D、药物临床试验质量管理规范

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第3题

首钢滑雪大跳台中心将于哪一年达到测试赛要求？（)A.2019年B.2020年C.2021年

A.2019年

B.2020年

C.2021年

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第4题

第十四届全运会将于（)在陕西举行。

A.2020年6月15日至9月27日

B.2021年6月15日至9月27日

C.2021年9月15日至9月27日

D.2020年9月15日至9月27日

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第5题

《药物临床实验质量管理规范》共多少章？多少条？（)

A.共十五章六十三条

B.共十三章六十二条

C.共十三章七十条

D.共十四章六十二条

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第6题

药品的上市许可持有人、生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等未

按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、《药物非临床研究质量管理规范》、《药物临床试验质量管理规范》的，责令限期改正;逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处二万元以上十万元以下的罚款;情节严重的，处十万元以上五十万元以下的罚款，并撤销药品批准证明文件，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》，药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等五年内不得开展药物非临床安全性评价研究、药物临床试验，对单位的法定代表人或者主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员，没收违法行为发生期间其自单位所获收入，并处所获收入百分之十以上百分之五十以下的罚款，视情节禁止其十年直至终身从事药品生产、经营活动;构成犯罪的，依法追究刑事责任。()

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第7题

第二次世界大战结束后，由于有许多受伤的士兵和普通人试图重新参加滑雪活动，残疾人冬季体育运动逐渐发展起来。我国将于___举办新一届冬季残奥会。

A.2020年

B.2021年

C.2022年

D.2023年

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第8题

根据京津冀一体化协同战略发展要求，北京市、天津市、河北省的安监局、质监局共同发布了DB11／T 1322《安全生产等级评定技术规范》第1部分、第2部分，按照行业分类公司属于电子通信板块第44部分，相关的评定规范将于2019年7月1日正式开始实施（)

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第9题