第2题
A.国务院药品监督管理部门
B.因违反有关法律、法规受到行政处罚的
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府
第3题
A.专门
B.指定
C.特种
D.省级
第4题
A.第一、二类
B.第二类
C.第二、三类
D.第三类
第5题
A.经批准,医疗机构因临床急需进口的少量药品,应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的
B.进口药品的检验样品不易贮存的,应当至少保存至有效期届满
C.从境外进入保税仓库、保税区、出口加工区的药品,按规定办理进口审批和口岸检验登记备案等手续
D.中国食品药品检定研究院负责药品口岸检验机构的指定和审核工作
第7题
A.全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品、第一类精神药品时,应当经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准
B.因医疗急需、运输困难等情况,区域性批发企业之间调剂麻醉药品、第一类精神药品的,应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案
C.因特殊地理位置,区域性批发企业就近向其他省内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品、第一类精神药品时,应当经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准
D.第二类精神药品可以销售给从事第二类精神药品的药品零售连锁企业
第8题
A.研制
B.销毁
C.进口
D.转让
第9题
A.未来的药学服务要“以病人为中心”和“以保障药品供应为中心”
B.促进药学工作更加贴近临床,努力提供优质、安全、人性化的药学专业技术服务
C.经药事管理与药物治疗学委员会审核批准后,临床科室可配制本科室急需的药物制剂
D.医疗机构临床使用的所有药品均需由药学部门采购