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[多选题]

医疗机构因临床急需进口少量第二类、第三类医疗器械的，经（)批准，可以进口。

A.国务院药品监督管理部门

B.因违反有关法律、法规受到行政处罚的

C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D.国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府

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发布时间：2022-12-12

更多“医疗机构因临床急需进口少量第二类、第三类医疗器械的，经（)批准，可以进口。”相关的问题

第1题

医疗机构因临床急需进口少量药品的，可以自行进口。进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的。（)

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第2题

（)医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给医疗器械注册证。

A.进口第二类

B.进口第三类

C.进口第一类

D.境内第二、三类

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第3题

第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当提交下列资料：

A.产品风险分析资料;产品技术要求

B.产品检验报告;临床评价资料

C.产品说明书及标签样稿

D.与产品研制、生产有关的质量管理体系文件，证明产品安全、有效所需的其他资料。

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第4题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》说法正确的是（)。A、因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》说法正确的是()。

A、因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品

B、未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方，由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动;造成严重后果的，吊销其执业证书;构成犯罪的，依法追究刑事责任

C、具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，违反本条例的规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方，或者未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉药品和第一类精神药品的，由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格;造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书

D、执业医师未按照临床应用指导原则的要求使用第二类精神药品或者未使用专用处方开具第二类精神药品，造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书

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第5题

精神药品分为第一类精神药品、第二类精神药品和第三类精神药品。（)

精神药品分为第一类精神药品、第二类精神药品和第三类精神药品。()

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第6题

经营哪一类医疗器械需取得《医疗器械经营许可证》()。

A.第二类医疗器械

B.第三类医疗器械

C.第二类和第三类医疗器械

D.一、二、三类医疗器械

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第7题

病原微生物统称为（)高致病性病原微生物。

A.第四类

B.第三类

C.第二类

D.第一类

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第8题

干黄土属于（)。

A.第一类(松软土)

B.第二类(普通土)

C.第三类(坚土)

D.第四类(砂砾坚土)

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第9题

根据总部业务部门、大区、事业部、物业总公司、文化体育公司等置地一级机构在安全生产和员工健康、生态环境和污染物排放、食品安全等方面发生事故事件的风险程度（几率、损失及影响大小)，分为（)类，风险程度由高至低分别是（)。（)

A两;第一类，第二类

B三;第一类，第二类，第三类

C四;第一类，第二类，第三类，第四类

D五;第一类，第二类，第三类，第四类，第五类

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第10题

非稳态问题导热以第几类边界条件为重点（)。

A.第一类边界条件

B.第二类边界条件

C.第三类边界条件

D.第四类边界条件

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第11题

具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械是()。

A.第一类

B.第二类

C.第四类

D.第三类

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