搜题
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1、已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产的，给予()年过渡期，在过渡期内，可继续按照518号文的要求办理。
A、1
B、2
C、3
D、4
2、变更药品上市许可持有人的审批单位是()。
A、国家市场监督管理局
B、省级市场监督管理局
C、国家药品监督管理局
D、省级药品监督管理局
3、中药是指在我国中医药理论指导下使用的药用物质及其制剂。天然药物是指在现代医药理论指导下使用的天然药用物质及其制剂。天然药物参照()分类。
A、生物药注册
B、化学药注册
C、中药注册
D、天然药物注册
4、备案完成后，备案变更的有关信息将在()日内在国家药监局官方网站公示。
A、5
B、10
C、20
D、30
5、下列变更相关现场检查中由国家局组织开展的是()。
A、境内生产药品仿制药一致性评价申请
B、境内生产药品恢复生产现场检查
C、境内生产药品变更生产场申请
D、境内生产药品生产过程中中等变更备
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