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一、完整试题
国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理，其中风险较高的是（）。
A、第一类
B、第二类
C、第三类
D、第二类和第三类
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二、答题详情
（1）答题时间：12月7日~12月13日
（2）试题内容：药品医疗器械化妆品监管法律法规
（3）答题规则：试题为单选题、多选题、判断题，每次随机生成5题，每题为20分，满分100分。
三、更多试题
1、医疗器械经营企业、使用单位应当从（）购进医疗器械。
A.有合作关系的企业
B.具备合法资质的医疗器械注册人、备案人、生产经营企业。
C.熟人企业
D.随意渠道
2、第二、三类医疗器械实行（）管理。
A、注册
B、备案
C、经营
D、批准
3、化妆品新原料和化妆品注册、备案前，注册申请人、备案人应当自行或者委托专业机构开展安全评估。从事安全评估的人员应当具备化妆品质量安全相关专业知识，并具有（）年以上相关专业从业经历。
A、3
B、4
C、5
D、6
4、对依照本《化妆品监督管理条例》规定实施的检验结论有异议的，化妆品生产经营者可以自收到检验结论之日起（）个工作日内向实施抽样检验的部门或者其上一级负责药品监督管理的部门提出复检申请，由受理复检申请的部门在复检机构名录中随机确定复检机构进行复检。
A、6
B、7
C、8
D、10
5、化妆品最小销售单元应当有（）。
A、功效
B、适应症
C、标签
D、主治
