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[主观题]

国家药品监督管理局和省级药品监督管理部门应当在每年()制定年度医疗器械质量抽查检验计划,按照目标明确、重点突出、统筹兼顾的要求安排医疗器械质量抽查检验工作。

A.第一季度

B第二季度

C.第三季度

D.第一个月

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更多“国家药品监督管理局和省级药品监督管理部门应当在每年()制定年度医疗器械质量抽查检验计划,按照目标明确、重点突出、统筹兼顾的要求安排医疗器械质量抽查检验工作。”相关的问题

第1题

药品应当按照____的生产工艺进行生产。()

A.法定

B.国家药品标准

C.经药品监督管理部门核准

D.国家药品标准和经药品监督管理部门核准

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第2题

应急管理部门应当按照分类分级监督管理的要求,制定安全生产年度监督检查计划,并按照年度监督检查计划进行监督检查,发现事故隐患,应当及时处理。()
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第3题

负有安全生产监管职责的部门应当制定年度监督检查计划,明确监督检查的频次、方式、重点行业和
重点内容,并建立相应的监督检查记录。()

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第4题

药品广告的审查机关是省级食品药品监督管理局。()

药品广告的审查机关是省级食品药品监督管理局。()

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第5题

《药品招标代理机构资格认定及监督管理办法》规定,其资格认定方式是由省、自治区、直辖市药品监督管
理部门受理并报国家药品监督管理局和()备案。

A.科学技术部

B.商务部

C.卫生部

D.监督管理委员会

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第6题

监督机构对工程实体质量的监督中,对工程实体质量的监督采取抽查()的方法;A﹑抽查施工作业面的

监督机构对工程实体质量的监督中,对工程实体质量的监督采取抽查()的方法;

A﹑抽查施工作业面的施工质量

B﹑对关键部位重点监督

C﹑抽查实体检测报告

D﹑抽查施工作业面的施工质量和对关键部位重点监督相结合

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第7题

根据卫生部和国家食品药品监督管理局制定的《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》规

根据卫生部和国家食品药品监督管理局制定的《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》规定:国家鼓励公民、法人和其他相关社会组织报告医疗器械不良事件。()

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第8题

负责制定医疗器械的分类规则和分类目录,并根据医疗器械生产、经营、使用情况,及时对医疗器械的风险变化进行分析、 评价,对分类目录进行调整()

A.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门

B.工业和信息化部

C.市级人民政府食品药品监督管理部门

D.国务院食品药品监督管理部门

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第9题

承担监督检验的主体是()。 A.项目经理B.企业主管领导C.省级质量主管部门D.国家特种

承担监督检验的主体是()。

A.项目经理

B.企业主管领导

C.省级质量主管部门

D.国家特种设备安全监督管理部门核准的检验检测机构

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第10题

中药饮片必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的,必须按照省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门制定的炮制规范或审批的标准炮制。()
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第11题

抽查型的质量监督应以()为主.A﹑抽样检验B﹑抽样检查C﹑全数检验D﹑全数检查

抽查型的质量监督应以()为主.

A﹑抽样检验

B﹑抽样检查

C﹑全数检验

D﹑全数检查

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