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[判断题]

为确定L-J质控图暂定中心线(均值)和标准差,新批号质控品应与当前使用的质控品一起进行测定。根据20次或更多独立批获得的至少20次质控测定结果,并对数据进行离群值检验(剔除超过3S的数据),计算出剔除离群值后剩余数据的均值和标准差,作为暂定中心线(均值)和标准差。()

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更多“为确定L-J质控图暂定中心线(均值)和标准差,新批号质控品应与当前使用的质控品一起进行测定。根据20次或更多独立批获得的至少20次质控测定结果,并对数据进行离群值检验(剔除超过3S的数据),计算出剔除…”相关的问题

第1题

事后质控是指()。A.隐蔽验收B.质量评定C.检查验收D.完成施工过程中形成产品的质控

事后质控是指()。

A.隐蔽验收

B.质量评定

C.检查验收

D.完成施工过程中形成产品的质控

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第2题

监理在工程项目质控中,应以()为核心。A.人B.质量控制点C.质量控制D.质量验收

监理在工程项目质控中,应以()为核心。

A.人

B.质量控制点

C.质量控制

D.质量验收

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第3题

对可以得到标准样品或质量控制样品的项目,应在分析的同时做()的质控样品分析。 A.5%B.

对可以得到标准样品或质量控制样品的项目,应在分析的同时做()的质控样品分析。

A.5%

B.10%

C.15%

D.20%

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第4题

下列关于试剂准备区的说法中正确的是()。

A.可将使用后的阳性质控品保存在该区域

B.该区域主要用于扩增体系的配制、试剂耗材的储存

C.使用后的移液器可不调回最大量程

D.试剂使用时可多次反复冻融

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第5题

质控应贯穿在产品形成的全过程。此题为判断题(对,错)。
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第6题

每批工作标准品或对照品应当用法定标准品或对照品进行标化,并确定有效期,还应当通过______ 证明工作标准品或对照品的______ 或含量在有效期内保持稳定。标化的过程和结果应当有相应的记录。

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第7题

在运输烟叶、复烤烟叶、卷烟过程中,鉴章的购销合同(出口合同除外)原件应与烟草专卖品准运证一起

在运输烟叶、复烤烟叶、卷烟过程中,鉴章的购销合同(出口合同除外)原件应与烟草专卖品准运证一起随货同行,运输货物的规格、等级、数量、发货地和到货地以准运证的数据和标注为准。()

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第8题

使用变造的准运证运输烟草专卖品的,应按无证运输烟草专卖品进行处罚。()

使用变造的准运证运输烟草专卖品的,应按无证运输烟草专卖品进行处罚。()

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第9题

病历管理制度是指,为准确反映医疗活动全过程,实现医疗服务行为可追溯,维护医患双方合法权益,保障医疗质量和医疗安全,对医疗文书的书写、质控、保存、使用等环节进行管理的制度。根据以上定义,以下哪一个不是最佳选项:()

A.医疗机构应当建立住院及门、急诊病历管理和质量控制制度,严格落实国家病历书写、管理和应用相关规定,建立病历质量检查、评估与反馈机制

B.医疗机构病历书写应当做到客观、真实、准确、及时、完整、规范,并明确病历书写的格式、内容和时限

C.实施电子病历的医疗机构,应当建立电子病历的建立、记录、修改、使用、存储、传输、

质控、安全等级保护等管理制度

D.医疗机构应当保障病历资料安全,病历内容记录与修改信息可追溯

E.鼓励推行病历无纸化

F.建立三级病历质量管理组织

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第10题

临床应用新技术和新项目质量控制的不应包括以下内容。()

A.经批准开展的新技术和新项目,实行科室主任负责制,督促项目负责人按计划执行并取

得预期效果,医疗管理部门履行监管责任

B.实施该项新技术和新项目过程中的医师应向患者及其委托人履行告知义务,尊重患者及

委托人的意见,在征得其同意并在相应知情同意书上签字后方可实施

C.科室质控小组对开展的新技术和新项目进行定期追踪,督察项目的进展情况,及时发现

医疗技术风险,并督促及时采取相应控制措施,将医疗技术风险降到最低程度

D.项目负责人至少每3个月将新技术和新项目的开展情况(诊疗病例数、适应证掌握情况、

临床应用效果、并发症、不良反应、随访情况等)和科室质控小组的质控评价意见,由

科主任报医疗管理部门,建立技术档案

E.医疗技术临床应用管理委员会应定期或不定期对全院开展的新技术进行全程管理和评

价,并将结果反馈科室

F.医学伦理委员会应定期或不定期对全院开展的新技术进行全程管理和评价,并将结果反

馈科室

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第11题

经判断过程能力满足要求后,转为控制用控制图监控过程。新收集了一组样本8.1、 7.9、8.3、8.0和8.2,则以下正确的有()

A.均值图上的描点值为8.1

B.标准差图上的描点值为0.1

C.样本均值在均值图的控制限内

D.样本标准差在标准差图的控制限内

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