根据《药品管理法》的规定,我国药品管理应当坚持()的原则,建立科学、严格的监督管理制度,全面提升药品质量,保障药品的安全、有效、可及。
A.科学合理
B.风险管理
C.全程管控
D.社会共治
A.科学合理
B.风险管理
C.全程管控
D.社会共治
第2题
根据《药品管理法》的规定,生产、销售假药的,没收违法药品和违法所得,并处违法药品货值金额的()倍罚款。
A.2-5
B.1-3
C.1-5
第3题
根据《药品管理法》规定,对国内供应不足的药品,___有权限制或禁止出口。
A 国务院
B 国家食品药品监督管理局
C 卫生部
D 国家海关总署
第4题
根据《药品管理法》规定,下列属于假药及按假药论处的是___。
A 药品所含成分的含量不符合国家药品标准的规定
B 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C 被污染的
D 未经批准进口的药品
第5题
根据《药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有___。
A 药品批准文号
B 检验报告书
C 质量合格标志
D 注册商标
第6题
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
C.变质的
D.被污染的
第10题
A.药品生产企业生产药品
B.医疗机构使用药品
C.药品批发企业购进非首营药品
D.药品零售企业购进非首营药品