题目内容
(请给出正确答案)
[主观题]
根据《药品管理法》规定,以下药品的生产、购进、配制行为必须进行质量检验的是()。
A.药品生产企业生产药品
B.医疗机构使用药品
C.药品批发企业购进非首营药品
D.药品零售企业购进非首营药品
答案
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A.药品生产企业生产药品
B.医疗机构使用药品
C.药品批发企业购进非首营药品
D.药品零售企业购进非首营药品
第2题
A.责令关闭
B.没收违法生产、销售的药品
C.没收违法所得
D.违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款
第3题
A.责令关闭
B.没收违法生产、销售的药品
C.没收违法所得
D.违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款
第5题
A.责令限期改正,给予警告
B.吊销药品经营许可证
C.终身禁止其法定代表人从事药品生产经营活动
D.逾期不改正的,处十万元以上五十万元以下的罚款
第6题
A、正确
B、错误
第7题
A、正确
B、错误
第8题
A.没收违法生产、销售的药品和违法所得
B.责令关闭
C.处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款
D.责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证