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[多选题]

根据《药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。

A.更改生产批号的

B.不注明生产批号的

C.更改有效期的

D.未标明有效期的

答案
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更多“根据《药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。”相关的问题

第1题

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。

A.更改生产批号的

B.不注明生产批号的

C.更改有效期的

D.未标明有效期的

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第2题

《药品管理法》第48条规定,有下列情形之一的,为假药:A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不

A.A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;

B.B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

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第3题

药品上市许可持有人和药品生产企业未按照药品生产质量管理规范的要求生产,有下列情形之一,属于《药品管理法》第一百二十六条规定的情节严重情形的,依法予以处罚:()

A.未配备专门质量负责人独立负责药品质量管理、监督质量管理规范执行

B.药品上市许可持有人未配备专门质量受权人履行药品上市放行责任

C.药品生产企业未配备专门质量受权人履行药品出厂放行责任

D.质量管理体系不能正常运行,药品生产过程控制、质量控制的记录和数据不真实

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第4题

两法知识竞赛答题答案:根据《药品管理法》规定,有下列()情形情节严重的,对其法定代表人、主要负责人处十年直至终身禁止从事药品生产经营活动。

A.未取得药品批准证明文件生产、进口药品

B.未经批准开展药物临床试验

C.药品上市许可持有人未遵守药品生产质量管理规范

D.使用未经核准的标签、说明书

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第5题

有()情形之一的药品,按假药论处。

A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

B.被污染的

C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

D.使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

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第6题

刑法修正案(十一)规定,违反药品管理法规,有下列情形之一,足以严重危害人体健康的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上七年以下有期徒刑,并处罚金:()

A.生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的

B.未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的

C.药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的

D.编造生产、检验记录的

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第7题

根据《药品管理法》,下列情形不属于假药的()。

A.与国家药品标准规定成分不符的化学药

B.变质的中药饮片

C.标明适应证超出规定范围的生物制品

D.被污染的中成药

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第8题

根据药品管理法规定,下列哪些情形为劣药?()

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

C.被污染的药品

D.超过有效期的药品

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第9题

根据《药品管理法》规定,生产、销售假药,有下列行为之一的,从重处罚,不包括()。

A.生产的药品为医疗机构制剂

B.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品

C.以放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品

D.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药

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