根据《药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。
A.更改生产批号的
B.不注明生产批号的
C.更改有效期的
D.未标明有效期的
A.更改生产批号的
B.不注明生产批号的
C.更改有效期的
D.未标明有效期的
第2题
A.A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;
B.B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
第3题
A.未配备专门质量负责人独立负责药品质量管理、监督质量管理规范执行
B.药品上市许可持有人未配备专门质量受权人履行药品上市放行责任
C.药品生产企业未配备专门质量受权人履行药品出厂放行责任
D.质量管理体系不能正常运行,药品生产过程控制、质量控制的记录和数据不真实
第4题
A.未取得药品批准证明文件生产、进口药品
B.未经批准开展药物临床试验
C.药品上市许可持有人未遵守药品生产质量管理规范
D.使用未经核准的标签、说明书
第5题
A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
B.被污染的
C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
D.使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
第6题
A.生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的
B.未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的
C.药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的
D.编造生产、检验记录的
第9题
A.生产的药品为医疗机构制剂
B.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品
C.以放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品
D.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药