更多“《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》中规定一次性使用产品应当注明“一次性使用”字样或者”相关的问题
第1题
凡在中华人民共和国境内销售的医疗器械,应当按照《医疗器械说明书和标签管理规定》要求附有说明书和标签。()
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第2题
为规范医疗器械说明书和标签,保证医疗器械(),制定了《医疗器械说明书和标签管理规定》。
A.使用的安全
B.生产的安全
C.销售的安全
D.贮存的安全
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第3题
凡在中华人民共和国境内()的医疗器械,应当按照《医疗器械说明书和标签管理规定》要求附有说明书和标签。
A.生产、销售
B.生产、使用
C.销售、使用
D.销售、存放
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第4题
《医疗器械说明书和标签管理规定》自()起施行。
A.2004年10月1日
B.2014年10月1日
C.2008年10月1日
D.2016年10月1日
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第5题
下列药品中,在药品说明书和包装标签中不需要印有规定的标识的是()。
A.麻醉药品、精神药品
B.外用药品和非处方药品
C.医疗用毒性药品
D.含特殊药品复方制剂和兴奋剂
E.放射性药品
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第6题
按照《医疗器械冷链(运输、贮存)管理指南》规定,冷链管理医疗器械在库期间应按照产品()标示的要求进行贮存和检查。
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第7题
《医疗器械说明书和标签管理规定》于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,自2014年10月1日起施行。()
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第8题
按照《医疗器械冷链(运输、贮存)管理指南》规定,()是指在运输与贮存过程中需要按照说明书和标签标示要求进行冷藏、冷冻管理的医疗器械。
A.常温医疗器械
B.耗材
C.冷链管理医疗器械
D.冷冻医疗器械
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第9题
《医疗器械说明书和标签管理规定》于()经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,自(C)日施行。
A.2014年6月27日
B.2014年5月1日
C.2014年10月1日
D.2014年8月1日
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第10题
按照《医疗器械冷链(运输、贮存)管理指南》规定,冷链管理医疗器械是指在运输与贮存过程中需要按照()标示要求进行冷藏、冷冻管理的医疗器械。
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