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[多选题]

依据《药品管理法》第十三条规定,药品生产企业可以接受委托生产药品。但下列哪些药品是不能委托生产的()

A.疫苗

B.血液制品

C.国务院药品监督管理部门规定的其他药品

D.注射剂

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更多“依据《药品管理法》第十三条规定,药品生产企业可以接受委托生产药品。但下列哪些药品是不能委托”相关的问题

第1题

《广西壮族自治区建筑起重机械安全使用管理规定》第十三条规定,起重机械使用单位和施工总承包单位应选择有特种设备()的单位进行起重机械的安装、拆卸。

A.制造许可

B.安装拆卸资质

C.安全生产许可

D.维修资质

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第2题

药品监督管理部门实施药品经营许可,除依据药品管理法第五十二条规定的条件外,还应当遵循的()原则。

A.方便群众诊疗

B.方便群众就医

C.方便群众购药

D.方便药品监督管理

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第3题

《安全生产法》第十三条规定,依法设立的为安全生产提供技术、管理服务的机构,依照(),接受生产经营单位的委托为其安全生产工作提供技术、管理服务。

A.法律

B.委托合同约定

C.行政法规

D.企业规章制度

E.执业准则

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第4题

生产兴奋剂目录所列蛋白同化制剂,应当依照()的规定取得《药品生产许可证》。

A.《反兴奋剂条例》

B.《药品管理法》

C.《反兴奋剂条例》和《药品管理法》

D.《反兴奋剂条例》或《药品管理法》

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第5题

根据《药品管理法》的规定,生产、销售假药的,没收违法药品和违法所得,并处违法药品货值金额的()

根据《药品管理法》的规定,生产、销售假药的,没收违法药品和违法所得,并处违法药品货值金额的()倍罚款。

A.2-5

B.1-3

C.1-5

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第6题

《药品管理法》规定药品检验机构承担()。

A.药品生产企业药品质量检验工作

B.药品经营企业药品质量检验工作

C.药品使用单位药品质量检验工作

D.中药材生产的药品质量检验工作

E.药品审批与监督检查的药品检验工作

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第7题

根据《药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。

A.更改生产批号的

B.不注明生产批号的

C.更改有效期的

D.未标明有效期的

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第8题

新安法第十三条规定:依法设立的为安全生产提供技术、管理服务的机构,依照法律、行政法规和执业准则,接受生产经营单位的委托为其安全生产工作提供技术、管理服务。生产经营单位委托前款规定的机构提供安全生产技术、管理服务的,保证安全生产的责任仍由()负责。

A.本单位

B.上级单位

C.中介机构

D.行业协会

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第9题

《中华人民共和国药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求:()

A.直接接触药品的包装材料

B.直接接触药品的包装容器

C.药品的外包装、容器材料

D.生产药品所需的原料

E.生产药品所需的辅料

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第10题

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。

A.更改生产批号的

B.不注明生产批号的

C.更改有效期的

D.未标明有效期的

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