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[单选题]

生产兴奋剂目录所列蛋白同化制剂，应当依照()的规定取得《药品生产许可证》。

A.《反兴奋剂条例》

B.《药品管理法》

C.《反兴奋剂条例》和《药品管理法》

D.《反兴奋剂条例》或《药品管理法》

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发布时间：2022-06-08

更多“生产兴奋剂目录所列蛋白同化制剂，应当依照（)的规定取得《药品生产许可证》。A、《反兴奋剂条例》B、《”相关的问题

第1题

药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的，生产企业应当在包装标识或者产品说明书上用中文注明“运

动员慎用”字样。 ()

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第2题

在全国性体育社会团体注册的运动员，因医疗目的确需使用含有兴奋剂目录所列禁用物质的药品的，应当按照兴奋剂检查规则的规定()后方可使用。

A.说明情况

B.予以备案

C.经医生指导

D.申请核准

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第3题

医师为在体育社会团体注册的运动员进行医疗诊断并得知其身份时，应首先选择不含兴奋剂目录所列禁用物质的药品。确需使用时，应当告知其()。

A.药品性质和使用方法

B.药品性质和使用后果

C.使用药品的注意事项

D.药品使用方法

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第4题

国内某公司接受一美国企业委托生产蛋白同化制剂，双方签订了书面委托生产合同，并将委托生产合

同报本省食品药品监督管理部门备了案。该公司因此取得在我国国内生产、销售该药品的权利。()

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第5题

我国所称的兴奋剂，是指由()制定的兴奋剂目录所列的禁用物质。

A.国际奥委会

B.中国奥委会

C.国务院体育主管部门

D.国务院体育主管部门会同食品药品监督管理部门、国务院卫生主管部门、国务院商务主管部门、海关总署

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第6题

用人单位工作场所存在职业病目录所列职业病的危害因素的，应当及时、如实向省、自治区、直辖市安全生产监督管理部门申报危害项目，接受监督。（)

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第7题

以下不属于我公司经营范围的是（)。

A.化学原料药

B.蛋白同化制剂

C.生化药品

D.中药材

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第8题

用人单位工作场所存在职业病目录所列职业病的危害因素的，应当及时、如实向所在地（)申报危害项目，接受监督。

A.卫生行政部门

B.安全生产监督管理部门

C.劳动保障行政部门

D.工商行政管理部门

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第9题

必须设专库或者专柜：（）

A.蛋白同化制剂

B.肽类激素

C.医疗用毒性药品

D.药品类易制毒化学品

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第10题

《中华人民共和国职业病防治法》第十六条第一、二款规定：国家建立职业病危害项目申报制度。用人

单位工作场所存在职业病目录所列职业病的危害因素的，应当及时、如实向所在地()部门申报危害项目，接受监督。

A、安全生产监督管理

B、卫生行政

C、劳动保障行政

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培训师经常用来互动的方法有哪些？（） A、提问询问法 B、语言引导法依据《天津市水利工程建设管理办法》水利工程建设项目竣工使用()后，项目法人应当组织专家进行项目后评价编制项目后评价报告。在向WTO通报且目前仍生效的区域贸易协定中，()是最为密集的地区。新质生产力以()及其优化组合的跃升为基本内涵。注册商标必须具备()特征。 A.具有一定知名度 B.具有显著特征 C.具有相当美誉度奥林匹克标志权利人依照《奥林匹克标志保护条例》对奥林匹克标志享有()。 A.所有权 B.使用权下列()标志可以申请注册商标。 A.三维标志 B.仅表示产品功能的商标 2023年1至9月，立案查处乡科级干部()。 A.2万人 B.4.3万人 C.5.7万人新质生产力以()为核心标志。 A.高质量发展 B.全要素生产率大幅提升 C.改革开放 2024年政府工作报告指出，提高“一老一小”个人所得税()附加扣除标准，6600多万纳税人受益。

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