每个标本应当至少记录以下（)信息。

A.受检者(患者)姓名、身份证号、居住地址、联系方式

B.采样单位名称、标本编号、采集日期和时间

C.采集部位、类型、数量

D.紧急联系人的姓名和联系方式

A.受检者(患者)的姓名、身份证号

B.受检者(患者)的居住地址、联系方式

C.采样单位名称

D.标本编号、采集日期和时间

E.采集部位、类型、数量

A.献血前征询和体格检查应对献血者的隐私和相关信息进行保密

B.每个采血工作位应有采血、留样、记录、贴标签的操作设施和缜密流程，消除导致献血者记录或标识差错的潜在因素

C.建立和实施血液标本留取程序，保证标本应来源于相对应的血液

D.应具有处理献血不良反应的设施和药品

A.金融机构破产和解散时，应当将客户身份资料和客户交易信息集中销毁

B.客户身份资料自业务关系结束当年或者一次性交易记账当年计起至少保存5年

C.在业务关系存续期间，客户身份资料发生变更的，应当及时更新客户身份资料

D.交易记录自交易记账当年计起至少保存5年

A.电信业务经营者、互联网信息服务提供者应当采取适当措施防止用户个人信息泄露、毁损、篡改或者丢失

B.电信业务经营者、互联网信息服务提供者应当采取以下措施防止用户个人信息泄露、毁损、篡改或者丢失

C.电信业务经营者、互联网信息服务提供者应当采取以下措施防止用户个人信息泄露、毁损、篡改或者丢失

D.电信业务经营者、互联网信息服务提供者应当对用户个人信息保护情况每年至少进行一次自查，记录自查情况，及时消除自查中发现的安全隐患

A、记录应当保证产品生产、质量控制等活动的可追溯性

B、记录不得随意涂改或者销毁，更改记录应当签注姓名和日期，并使原有的信息仍清晰可辨，必要时，应当说明更改理由

C、记录的保存期限应当至少相当于企业所规定的医疗器械的寿命期，但从放行产品的日期起不少于2年，或者符合相关的法规要求，并可追溯

D、只能使用纸质记录

A.试剂储存和准备区

B.标本制备区

C.扩增和产物分析区

D.污物洗涤区

E.员工休息区

A、金融机构在与客户业务关系存续期间，客户身份资料发生变更的，应当及时更新客户身份资料

B、客户身份资料在业务关系结束后、客户交易信息在交易结束后应当至少保存三年

C、客户身份资料应包括个人客户的身份证件复印件或者影印件、机构客户的开户资格证明文件复印件及内部审核记录、客户信息核实和更正记录等

D、交易记录包括关于每笔交易的数据信息(交易主体、交易时间、地点或交易终端地址、币种、金额、资金的来源和去向、提取资金的方式等)、业务凭证、账簿以及有关规定要求的反映交易真实情况的合同、业务凭证、单据、业务函件和其他资料