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[单选题]

申请第三类医疗器械产品注册，注册申请人应当向（)提交注册申请资料。

A.县级人民政府负责药品监督管理的部门

B.设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门

C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门

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发布时间：2022-07-18

更多“申请第三类医疗器械产品注册，注册申请人应当向（)提交注册申请资料。”相关的问题

第1题

申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向国务院食品药品监督管理部门提交注册申请资料

。 ()

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第2题

第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当提交下列资料：

A.产品风险分析资料;产品技术要求

B.产品检验报告;临床评价资料

C.产品说明书及标签样稿

D.与产品研制、生产有关的质量管理体系文件，证明产品安全、有效所需的其他资料。

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第3题

依据《注册安全工程师管理规定》，申请初始注册应当提交的材料有()。

A.申请人资格证书(复印件)

B.注册申请人

C.申请人执业证

D.申请人与聘用单位签订的劳动合同或者聘用文件(复印件)

E.申请人有效身份证件或者身份证明(复印件)

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第4题

依据《注册安全工程师管理规定》的规定，申请延续注册，应当提交的材料不包括（）。A.注册申请表B.聘

依据《注册安全工程师管理规定》的规定，申请延续注册，应当提交的材料不包括（）。

A.注册申请表

B.聘用单位出具的申请人执业期间履职情况证明材料

C.注册有效期内达到继续教育要求的证明文件

D.申请人与聘用单位签订劳动合同或者聘用文件原件

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第5题

医疗器械注册证有效期届满需要延续注册的，应当在有效期届满3个月前向原注册部门提出延续注册的

申请. ()

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第6题

在注册有效期内，注册建造师申请变更注册的，应当提交的材料有（）。

A.注册建造师变更注册申请表

B.注册证书和执业印章

C.申请人与新聘用单位签订的聘用合同复印件或有效证明文件

D.工作调动证明

E.资格证书、学历证书和身份证明复印件

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第7题

《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》规定药品注册申请在进入技术审评程序后，除新

药及首仿药品注册申请外，原则上不再要求申请人补充资料，只作出批准或不予批准的决定。()

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第8题

申请继续注册，申请人需在注册期满前()个月，向任职(聘用)单位提出申请。

A.1

B.2

C.3

D.6

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第9题

注册咨询工程师（投资)的重新申请初始注册的申请人是（)。A．曾被注销注册的人员B．曾变更注册的人员C

注册咨询工程师(投资)的重新申请初始注册的申请人是()。

A．曾被注销注册的人员

B．曾变更注册的人员

C．没能完成初始注册的人员

D．没能完成继续注册的人员

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第10题

关于批准文号为“国食药监械(准)字2014第3660622号”的医疗器械，以下说法正确的是()

A.为境内生产的医疗器械

B.第三类医疗器械

C.属于6836类别

D.2014为批准注册年份

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第11题

申请继续注册，申请人需在注册期满前（），向任职（聘用）单位提出申请。 A．1个月 B．2个

申请继续注册，申请人需在注册期满前（），向任职（聘用）单位提出申请。

A．1个月

B．2个月

C．3个月

D．6个月

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培训师经常用来互动的方法有哪些？（） A、提问询问法 B、语言引导法依据《天津市水利工程建设管理办法》水利工程建设项目竣工使用()后，项目法人应当组织专家进行项目后评价编制项目后评价报告。在向WTO通报且目前仍生效的区域贸易协定中，()是最为密集的地区。新质生产力以()及其优化组合的跃升为基本内涵。注册商标必须具备()特征。 A.具有一定知名度 B.具有显著特征 C.具有相当美誉度奥林匹克标志权利人依照《奥林匹克标志保护条例》对奥林匹克标志享有()。 A.所有权 B.使用权下列()标志可以申请注册商标。 A.三维标志 B.仅表示产品功能的商标 2023年1至9月，立案查处乡科级干部()。 A.2万人 B.4.3万人 C.5.7万人新质生产力以()为核心标志。 A.高质量发展 B.全要素生产率大幅提升 C.改革开放 2024年政府工作报告指出，提高“一老一小”个人所得税()附加扣除标准，6600多万纳税人受益。

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