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[单选题]

医疗机构制剂的说明书和包装标签须按照国家食品药品监督管理局有关药品说明书和标签的管理规定印制,其文字、图案不得超出核准的内容,必须标注()字样。对于委托配制的制剂,应在包装标签上分别注明委托方、受托方的机构名称。

A.专用

B.“本制剂仅限本医疗机构使用”

C.特殊使用

D.外用

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更多“医疗机构制剂的说明书和包装标签须按照国家食品药品监督管理局有关药品说明书和标签的管理规定印制,其文字、图案不得超出核准的内容,必须标注()字样。对于委托配制的制剂,应在包装标签上分别注明委托方、受托方…”相关的问题

第1题

《药品生产质量管理规范》明确规定:药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用,必须与药品监督管
理部门批准的内容、式样、文字相一致。标签、使用说明书须经企业质量管理部门校对无误后印制、发放、使用。()

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第2题

能看懂食品、药品、保健品的标签和说明书。()

能看懂食品、药品、保健品的标签和说明书。()

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第3题

《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》中规定一次性使用产品应当注明“一次性使用”字样或者
符号。()

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第4题

中药饮片包装必须有或者贴有()。

A、标签并附有说明书

B、标签

C、零售价格

D、说明书

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第5题

药品广告的审查机关是省级食品药品监督管理局。()

药品广告的审查机关是省级食品药品监督管理局。()

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第6题

根据卫生部和国家食品药品监督管理局制定的《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》规

根据卫生部和国家食品药品监督管理局制定的《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》规定:国家鼓励公民、法人和其他相关社会组织报告医疗器械不良事件。()

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第7题

国家对中药饮片的管理要求是:

A.中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制;

B.生产中药饮片,应当选用与药品性质相适应的包材和容器;

C.包装不符合规定的中药饮片不得销售;

D.中药饮片包装必须印有或贴有标签。

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第8题

消毒产品的标签(含说明书)和宣传内容必须真实,不得出现或暗示对疾病有治疗效果的内容。()

消毒产品的标签(含说明书)和宣传内容必须真实,不得出现或暗示对疾病有治疗效果的内容。()

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第9题

危险化学品经营企业经营没有化学品安全技术说明书和化学品安全标签的危险化学品的,由安全生产监督管理部门责令改正,可以处()万元以下的罚款。

A.A.3

B.B.5

C.C.10

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第10题

下列属于要约邀请的是()。

A.拍卖公告

B.招标公告

C.招股说明书

D.商品标签

E.建材价目表

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第11题

在2008年初的大部制改革中提出国家食品药品监督管理局由卫生部管理,并对卫生部与国家食品药品监督管理局的部分职能进行了重新调整,根据本次调整精神,在下列内容中属于卫生部职能的是()。

A.A.食品卫生许可

B.B.监管药品的科研与生产

C.C.制定食品安全标准

D.D.对食品流通环节进行监管

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