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[主观题]

质量技术监督部门对有嫌疑的产品可以设立报验、报检等制度,防止不合格产品进入本地市场。()

质量技术监督部门对有嫌疑的产品可以设立报验、报检等制度,防止不合格产品进入本地市场。()

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更多“质量技术监督部门对有嫌疑的产品可以设立报验、报检等制度,防止不合格产品进入本地市场。()”相关的问题

第1题

产品质量监督部门对有嫌疑的产品可以设立报验、报检等制度,防止不合格产品流入市场。()
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第2题

下列哪些内容是药品监督管理部门对医疗器械的研制、生产、经营活动以及使用环节进行监督检查的重点内容?()

A.是否按照经注册或备案的产品技术要求组织生产

B.质量管理体系是否保持有效运行

C.生产经营条件是否持续符合法定要求

D.是否按照产品说明书中描述的预期用途进行使用

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第3题

市场监督管理部门对可能危及人体健康和人身、财产安全的食品相关产品,影响国计民生以及消费者、有关组织反映有质量安全问题的食品相关产品,依据产品质量监督抽查有关规定进行监督抽查。()
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第4题

药品监督管理部门对医疗器械注册人、备案人自行生产的,开展监督检查时重点检查包括()。

A.医疗器械注册人、备案人执行法律法规、医疗器械生产质量管理规范情况

B.按照强制性标准以及经注册、备案的产品技术要求组织生产,实际生产与医疗器械注册备案、医疗器械生产许可备案等内容的一致情况

C.质量管理体系运行持续合规、有效情况

D.管理者代表履职情况

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第5题

下列说法正确的有 。()

A.任何单位,严禁以各种方式强制中小企业赞助捐赠、订购报刊、加入社团、接受指定服务

B.行业组织可以依靠代行政府职能或者利用行政资源擅自设立收费项目、提高收费标准

C.同一部门对中小企业实施的多项监督检查能够合并进行的,应当合并进行

D.不同部门对中小企业实施的多项监督检查能够合并完成的, 由本级人民政府组织有关部门实施合并或者联合检查

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第6题

屋面防水、保温材料产品质量应由经过省级以上建设行政主管部门对其资质认可和质量技术监督部门对其计量认证的质量检测单位进行检测。()
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第7题

药品监督管理部门对医疗器械企业实施医疗器械()的情况进行监督检查。

A.强制性标准

B.经注册的产品技术要求

C.经备案的产品技术要求

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第8题

根据《关于深化环境监测改革提高环境监测数据质量的意见》(厅字[2017]35号),地方各级质量技术监督部门对防范和惩治环境监测数据弄虚作假负领导责任。()
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第9题

对生产不符合强制性标准的产品的,可以由标准化行政主管部门对其做出如下行政处罚()。

A.责令停止生产

B.没收产品

C. 监督销毁

D. 罚款

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第10题

政府质量监督部门对施工中发生严重问题的单位可以发出()。

A.吊销营业执照通知单

B.吊销企业资质证书通知单

C.临时收缴资质证书通知书

D.企业资质降级通知书

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