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[主观题]

药品有效期是指该药品被批准的使用期限，表示该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限。它是

控制药品质量的指标之一。()

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发布时间：2019-09-08

更多“药品有效期是指该药品被批准的使用期限，表示该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限。它是”相关的问题

第1题

药品有效期是指

A.药品在规定的储存条件下，对质量负责的期限

B.药品在规定的储存条件下，使用安全的期限

C.药品在规定的储存条件下，能够保证质量的期限

D.药品在规定的储存条件下，疗效有效的期限

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第2题

药品使用期限是指药品在原有包装首次开启后，仍能被使用的期限。药品开封后，容易受到环境的影响，空气中的水分、微生物等均会导致药品变质。一般来说，瓶装药片和胶囊这些药品在开封后的使用期限通常不超过（)。

A.3个月

B.6个月

C.9个月

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第3题

（)系指该兽药被批准的使用期限，以法定兽药质量标准规定的有效期为准。

A.兽药产品的有效期

B.兽药产品的使用期限

C.兽药产品的标准期

D.兽药产品的期限

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第4题

下列不是按劣药论处的是（)。

A.不注明更改生产批号的

B.超过有效期的

C.被污染的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第5题

2019年8月26日发布的中华人民共和国药品管理法规定禁止生产、销售、使用劣药。下列哪些情形为劣药（）。

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.未标明或者更改有效期的药品

D.超过有效期的药品

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第6题

2019年8月26日发布的中华人民共和国药品管理法规定禁止生产、销售、使用劣药。下列哪些情形为劣药（）。

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.未标明或者更改有效期的药品

D.超过有效期的药品

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第7题

麻醉药品药用原植物种植企业、定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业、国家设立的麻醉药品储存单位以及麻醉药品和第一类精神药品的使用单位，应当（）。

A.配备专人负责管理工作

B.建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册

C.药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符

D.专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年

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第8题

两法知识竞赛答题答案：药品生产企业向药品监督管理部门申请药品生产许可证，对于该申请，药品监督管理部门经过审查后应当做出（）处理。

A.如果不能当场作出许可决定，可以自主决定作出决定的期限

B.如果药品生产企业符合法定条件、标准，药品监督管理部门可以当场作出口头许可决定

C.药品监督管理部门如果认为该药品生产企业不符合法定条件标准，可以作出不予许可的决定，无须说明理由

D.经药品监督管理部门审查、不符合规定的，作出不予批准的书面决定并说明理由

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第9题

两法知识竞赛答题答案：药品生产企业向药品监督管理部门申请药品生产许可证，对于该申请，药品监督管理部门经过审查后应当做出（）处理。

A.如果不能当场作出许可决定，可以自主决定作出决定的期限

B.如果药品生产企业符合法定条件、标准，药品监督管理部门可以当场作出口头许可决定

C.药品监督管理部门如果认为该药品生产企业不符合法定条件标准，可以作出不予许可的决定，无须说明理由

D.经药品监督管理部门审查、不符合规定的，作出不予批准的书面决定并说明理由

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第10题

根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证。药品批发企业的书面记录和相关凭证的保存期限是（)。

A.至少5年

B.超过药品有效期1年

C.自药品有效期期满之日起不少于5年

D.超过药品有效期1年，不能少于5年

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