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[判断题]

生产药品使用的原料药应当按照国家药品标准检验，使用的已实施批准文号管理的中药材、中药饮片，应当按照国家和省级相关标准检验，合格后方可投料。（)

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发布时间：2022-07-13

更多“生产药品使用的原料药应当按照国家药品标准检验，使用的已实施批准文号管理的中药材、中药饮片，应当按照国家和省级相关标准检验，合格后方可投料。（)”相关的问题

第1题

药品应当按照____的生产工艺进行生产。（）

A.法定

B.国家药品标准

C.经药品监督管理部门核准

D.国家药品标准和经药品监督管理部门核准

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第2题

《药品管理法》第48条规定，有下列情形之一的，为假药：A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不

A.A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;

B.B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

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第3题

中药饮片必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门制定的炮制规范或审批的标准炮制。（）

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第4题

药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，明确出厂放行的____。（）

A.要求

B.标准

C.条件

D.标准、条件

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第5题

国家对中药饮片的管理要求是：

A.中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制;

B.生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包材和容器;

C.包装不符合规定的中药饮片不得销售;

D.中药饮片包装必须印有或贴有标签。

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第6题

原料药生产设备所需的润滑剂、加热或冷却介质等，应当避免与中间产品或原料药直接接触，以免影响中间产品或原料药的质量。（)

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第7题

无菌药品生产严禁使用含__的过滤器。无菌药品生产用过滤器应当尽可能不脱落__

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第8题

药品经营企业应当按照《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品。（)

药品经营企业应当按照《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品。()

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第9题

清洁验证残留物的限度标准可根据原料药的药理、毒理或生理活性来确定，也可根据原料药生产中最有害的组分来确定。（)

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第10题

无菌药品生产，应当按照相关__进行工作服的清洗、灭菌。

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第11题

一般药品都应按照药品标准“贮藏”项下规定的条件进行储存保管。（)

一般药品都应按照药品标准“贮藏”项下规定的条件进行储存保管。()

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X发现本单位领导Y涉嫌严重违纪和职务违法、职务犯罪问题，他可以通过哪些方式提出检举控告?()深入推进信访工作法治化中“五化四到位”的“四到位”指的是()。 A.转办督办到位 B.对信访事项依照法律规定和程序按时处理到位党勇于自我革命的意义包括()。 A.消除党内矛盾，避免内部竞争 B.强化党的绝对权威，弱化社会监督在党的自我革命实践中，反腐败斗争取得了哪些阶段性成果?（） A.反腐败斗争取得压倒性胜利并全面巩固 B.腐败现象依然严重，反腐败斗争形势严峻党的自我革命重要思想对于提升党员干部的党性修养有何作用?()严明党的纪律在推进党的自我革命中的作用是()。 A.强化党的组织性和纪律性 B.削弱党的凝聚力和战斗力政治纪律是最重要、最根本、最关键的纪律，遵守党的政治纪律是遵守党的全部纪律的()。在推进党的自我革命中，以下()举措有助于加强党的纪律建设。党的自我革命与党的长期执政能力之间的关系是()。 A.自我革命会削弱党的长期执政能力 B.自我革命是提升党的长期执政能力的关键业务工作接受上级业务部门指导的单位，保密工作以()管理为主，同时接受上级业务部门的指导。

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