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[主观题]

一般药品都应按照药品标准“贮藏”项下规定的条件进行储存保管。()

一般药品都应按照药品标准“贮藏”项下规定的条件进行储存保管。()

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第1题

企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存,按___储存药品,包装上没有标示具体温度的,按
照___规定的贮藏要求进行储存。

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第2题

国家药品标准是国家对药品质量要求和检验方法所做的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理共同遵循的法定依据。关于国家药品标准的说法,错误的是()。

A.《药品管理法》规定,药品应当符合国家药品标准

B.中药饮片必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的,必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

C.经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准低于国家药品标准的,按照经核准的药品质量标准执行

D.没有国家药品标准的,应当符合经核准的药品质量标准

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第3题

药品上市许可持有人、药品生产企业生产药品,应当按照国家药品标准或者经药品监督管理部门核准的药品注册标准和生产工艺进行生产,并按照规定的处方成份和处方量投料。()
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第4题

关于基本医疗保险药品费用支付的说法,错误的是()。

A.协议期内谈判药品按照基本医疗保险“乙类药品”支付

B.参保人使用基本医疗保险“甲类药品”按基本医疗保险规定的支付标准及分担办法支付

C.参保人员使用“乙类药品”按基本医疗保险规定的支付标准,先由参保人自付一定比例后,再按基本医疗保险规定的分担办法支付

D.预防性疫苗按照基本医疗保险“甲类药品”支付

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第5题

所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录,以确保药品达到规定的质量标准,并符合药品生产许可和()的要求。

A.国家标准

B.注册标准

C.质量标准

D.内控标准

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第6题

按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是()。

A.未标明有效期的药品

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

C.擅自添加防腐剂的药品

D.所表明的适应症或者功能主治超出规定范围的

E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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第7题

药典中规定的杂质检查项目,是指该药品在生产和贮藏过程中可能含有并需要控制的杂质。()
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第8题

废弃的麻醉、精神、放射性、毒性等药品及其相关废物的济类与处置,按照国家其他有关法律、法规、标准和规定执行。()

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第9题

基本医疗费用,是指属于国家、省基本医疗保险药品、医用耗材、医疗服务项目等目录、支付范围和支付标准的医疗费用,但不含个人按照规定比例先自付的费用以及超限额标准的费用。()

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第10题

关于药品标准的说法,正确的是()。

A.国家药品标准包括法定标准和非法定标准

B.生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定

C.国家药品标准由中国食品药品检定研究院编纂并发布

D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产,疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种

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