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[单选题]

哪类医疗器械不得委托生产() 。

A.第一类医疗器械

B.第二类医疗器械

C.第三类医疗器械

D.具有高风险的植入性医疗器械

答案
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第1题

下列哪一项活动医疗器械注册人不能开展?()

A.将医疗器械销售给医疗机构

B.将医疗器械销售给医疗器械批发企业

C.委托生产体外诊断试剂类医疗器械

D.委托生产植入类医疗器械

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第2题

医疗器械注册人、备案人可以自行生产医疗器械,也可以委托符合条例规定、具备相应条件的企业生产医疗器械.具有高风险的()医疗器械不得委托生产。

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第3题

以下哪类企业不能从事医疗器械网络销售?()

A.医疗器械注册人

B.医疗器械备案人

C.医疗器械经营企业

D.医疗器械生产企业

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第4题

()医疗器械不得委托生产。

A.创新

B.自主研发

C.具有高风险的植人性

D.无菌

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第5题

医疗器械注册人、备案人可以自行生产,也可以委托具备相应条件的企业生产,但具有高风险的植入性医疗器械不得委托生产。()
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第6题

具有高风险的()医疗器械不得委托生产。

A.植入性

B.无菌

C.一次性使用

D.有源

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第7题

《医疗器械监督管理条例》规定,以下哪类医疗器械不得经营、使用:()

A.未依法注册的医疗器械

B.无合格证明文件的医疗器械

C.过期、失效、淘汰的医疗器械

D.以上都是

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第8题

条例规定具有()医疗器械不得委托生产。

A.体外诊断试剂

B.高风险三类

C.高风险的植入性

D.高风险的介入性

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第9题

具有高风险的植入性医疗器械不得委托生产,具体目录由国务院药品监督管理部门制定、调整并公布。()
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第10题

不属于按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内体外诊断试剂申请注册时,样品不得委托其他企业生产。()
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