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无菌药品生产，应当定期检查除菌过滤器和呼吸过滤器的__。

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发布时间：2021-08-12

更多“无菌药品生产，应当定期检查除菌过滤器和呼吸过滤器的__。”相关的问题

第1题

无菌药品生产严禁使用含__的过滤器。无菌药品生产用过滤器应当尽可能不脱落__

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第2题

无菌药品生产，应当定期进行__，及时发现耐受菌株及污染情况。

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第3题

无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的__进行。

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第4题

两法知识竞赛答题答案：药品生产企业为确保药品达到规定的国家药品标准和药品注册标准，并符合药品生产质量管理规范要求，应当（）。

A.采取防止污染、交叉污染的控制措施

B.定期检查评估控制措施的适用性

C.定期检查评估控制措施的有效性

D.采取防止混淆和差错的控制措施

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第5题

药品生产企业应当采取防止污染、交叉污染、混淆和差错的控制措施，定期检查评估控制措施的适用性和有效性，以确保药品达到规定的国家药品标准和药品注册标准，并符合药品生产质量管理规范要求。（)

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第6题

药品生产企业应当采取防止污染、交叉污染、混淆和差错的控制措施，定期检查评估控制措施的适用性和（），以确保药品达到规定的国家药品标准和药品注册标准，并符合药品生产质量管理规范要求。

A.有效性

B.可靠性

C.稳定性

D.合理性

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第7题

药品生产企业应当采取防止污染、交叉污染、混淆和差错的控制措施，定期检查评估控制措施的（)，以确保药品达到规定的国家药品标准和药品注册标准，并符合药品生产质量管理规范要求。

A.安全性

B.有效性

C.质量可控性

D.适用性

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第8题

无菌药品中非最终灭菌药品必须100级或10，000级背景下局部100级的工序是()

A.灌装前不需除菌滤过的药液配制

B.注射剂的灌封、分装材料最终处理后的暴露环境

C.灌装前需除菌滤过的药液配制

D.轧盖，直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求

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第9题

关于药品监督，下列说法错误的是（)。

A.药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒

B.药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验

C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果

D.抽查检验应当按照规定抽样可以收取适当费用

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