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[单选题]

按照《医疗器械监督管理条例》第二条规定，在中华人民共和国境内从事医疗器械的（)，应当遵守本条例。

A.研制、生产、经营、使用活动及其监督管理

B.研制、生产、经营、使用活动

C.生产、经营、使用活动

D.生产、经营、使用活动及其监督管理

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发布时间：2022-12-12

更多“按照《医疗器械监督管理条例》第二条规定，在中华人民共和国境内从事医疗器械的（)，应当遵守本条例。”相关的问题

第1题

《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)规定医疗器械注册证有效期为()。

A.10年

B.4年

C.3年

D.5年

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第2题

为推动医疗器械产业高质量发展，2021版《医疗器械监督管理条例》规定对（）医疗器械予以优先审评审批。

A.创新

B.重点监管

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第3题

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A.国家卫生主管部门

B.国务院药品监督管理部门

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第4题

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A.小麦

B.稻谷

C.玉米

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A．105条

B．106条

C．107条

D．109条

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第7题

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B.《医疗器械监督管理条例》

C.《药品流通监督管理办法》

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第8题

《医疗器械经营许可证管理办法》的制定依据是（)。

A、《医疗器械监督管理条例》

B、《药品管理法实施条例》

C、《药品经营许可证管理办法》

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第9题

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B.一百米

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第10题

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量监督部门责令改正;拒不改正的，处5万元以上20万元以下的罚款。()

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第11题

制定医疗器械监督管理条例的原因（)

A.保障医疗器械的安全、有效，保证人体健康和生命安全

B.保证医疗器械的安全、可靠，保障人体健康和生命安全

C.保障医疗器械的安全、可靠，保证人体健康和生命安全

D.保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全

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