与普通药品不同的是,特殊管理药品、外用药品包装的标签或说明书上,必须有()。
A.药品成份
B.用法用量
C.规定标识
D.警示说明
E.功能主治
A.药品成份
B.用法用量
C.规定标识
D.警示说明
E.功能主治
第2题
A.第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳、处方药不得陈列,非处方药可以陈列
B.中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字;不同批号的饮片装斗前应当清斗,无需记录
C.中药饮片装斗前应当记录,防止错斗、串斗;应当定期复核,防止饮片生虫、发霉、变质
D.处方药、非处方药分区陈列,外用药与其他药品分开摆放;拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区
第3题
A.特殊化妆品经省级药品监督管理部门注册后方可生产
B.特殊化妆晶经国务院药品监督管理部门注册后方可进口
C.生产化妆品需依法持有省级化妆品监督管理部门颁发的化妆品生产许可证
D.国产普通化妆品应当在上市销售前向备案人所在地省级药品监督管理部门备案
第4题
A.特殊化妆品需经省级以上药品监督管理部[]注册后方可生产、进口和经营
B.国产普通化妆晶在上市销售后,向所在地省级药品监督管理部门备案
C.国家按照风险程度对化妆品、化妆品原料实行分类管理
D.已经注册的特殊化妆品在生产工艺、功效宜称等方面发生任何变化,注册人均应当向原注册部门申请变更注册
第6题
A.基数药品分类存放在药柜中保存,药柜保持清洁、整齐、干燥
B.药品按有效期时限的先后,有计划使用,定期检查,防止过期和浪费
C.内用药与外用药分开放置
D.静脉药品与胃肠药品分开放置
E.内服药(包括口服片剂、胶囊、丸剂、散剂、溶液、酊剂和合剂等)和针剂为红框黑字标签或蓝色电脑刻字
第9题
A.待验区域有明显标识,并与其他区域有效隔离
B.待验区域符合待验药品的储存温度要求
C.特殊管理的药品与一般药品同时存放于待验区进行验收
D.保持验收设施设备清洁,不得污染药品
第10题
A.未经批准生产的药品以劣药论处
B.药品与药物一样都作为一种特殊商品而存在
C.药品批准文号是指药品生产企业在生产药品前报请国家药品监督管理部门批准后获得的身份证明,是依法生产药品的合法标志
D.中药材和中药饮片也要实施批准文号管理