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题目内容
（请给出正确答案）
A.待验区域有明显标识，并与其他区域有效隔离
B.待验区域符合待验药品的储存温度要求
C.特殊管理的药品与一般药品同时存放于待验区进行验收
D.保持验收设施设备清洁，不得污染药品
答案
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第4题
生产特殊性质的药品，如高致敏性药品(如青霉素类)或生物制品(如卡介苗或其他用活性微生物制备而成的药品)，必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备。青霉素类药品产尘量大的操作区域应当保持相对正压，排至室外的废气应当经过净化处理并符合要求，排风口应当远离其他空气净化系统的进风口。()
第6题
A.①③④
B.①②④
C.②③④
D.①②③④
第8题
A.学校的校舍、场地、其他公共设施，以及学校提供给学生使用的教育教学和生活设施、设备不符合国家规定的标准，或者有明显不安全隐患的;
B.学校向学生提供的药品、食品、饮用水等不符合国家或行业标准、要求的;
C.学校组织学生参加教育教学活动或校外活动，未对学生进行安全教育，并未在可预见的范围内采取必要的安全措施的;
D.学校违反有关规定，组织或安排未成年学生从事不宜未成年人劳动、体育运动或其他活动的;
第9题
B、有与药品生产相适应的厂房、设施、设备和卫生环境
C、有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的必要的仪器设备
D、有保证药品质量的规章制度，并符合药品生产质量管理规范要求。
第10题
对于现场交货的设备，一般由制造商在现场组装、调试、试运行，自检合格后才能提请 ()复检，待复验合格后才能签署验收。
A．业主
B．总包
C．分包
D．监理工程师
