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[单选题]

在中国境内上市的疫苗应当经国务院药品监督管理部门批准,取得()。

A.GMP证书

B.药品注册证书

C.生产许可证

D.营业执照

答案
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更多“在中国境内上市的疫苗应当经国务院药品监督管理部门批准,取得()。”相关的问题

第1题

药品上市许可持有人为境外企业的,应当由其指定的在中国境内的企业法人履行药品上市许可持有人义务,与药品上市许可持有人承担连带责任。()
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第2题

药品上市许可持有人为境外企业的,应当由其指定的在中国境内的企业法人履行药品____义务。()

A.质量管理

B.质量标准

C.上市许可持有人

D.风险管理

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第3题

特殊目的公司,是指中国境内公司或自然人为实现以其实际拥有的境内公司权益在境外上市而直接或间
接控制的境外公司。对此,下列说法错误的是()。

A.特殊目的公司境外上市交易,应经国务院证券监督管理机构批准

B.特殊目的公司境外上市的股票发行价总值,由被并购境内公司确定

C.境内公司在境外设立特殊目的公司,应向商务部申请办理核准手续

D.特殊目的公司的境外上市融资收入,可以用于并购境内企业

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第4题

国务院药品监督管理部门对国务院药品监督管理部门规定的生物制品、首次在中国销售的药品、国务
院规定的其他药品在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口。()

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第5题

药品召回管理办法,适用于在中华人民共和国境内上市销售的药品。()
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第6题

()是指经国务院银行业监督管理机构批准在中华人民共和国境内依法设立并具有经营贷款业务资格的金

是指经国务院银行业监督管理机构批准在中华人民共和国境内依法设立并具有经营贷款业务资格的金融机构。

A.借款人

B.贷款人

C.债权人

D.债务人

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第7题

药品应当按照____的生产工艺进行生产。()

A.法定

B.国家药品标准

C.经药品监督管理部门核准

D.国家药品标准和经药品监督管理部门核准

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第8题

一个药品在中国生产、上市销售使用的通行证是该药品的批准文号,但中药材无需批准文号。()

一个药品在中国生产、上市销售使用的通行证是该药品的批准文号,但中药材无需批准文号。()

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第9题

从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品____。()

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第10题

境外非政府组织在中国境内开展活动,应当依法登记设立();未登记设立但需要在中国境内开展临时活

境外非政府组织在中国境内开展活动,应当依法登记设立();未登记设立但需要在中国境内开展临时活动的,应当依法()。

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第11题

境内单位或者个人从事境外期货交易的办法,由国务院期货监督管理机构会同()制定。

A.中国银监会

B.商务主管部门

C.国有资产监督管理机构

D.期货业协会

E.外汇管理部门.

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