国务院药品监督管理部门对国务院药品监督管理部门规定的生物制品、首次在中国销售的药品、国务
第1题
A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B.首次在中国销售的药品
C.国务院规定的其他药品
第2题
A.首次在中国境内销售的药品
B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
C.国务院药品监督管理部门规定的精神药品
D.国务院规定的其他药品
第3题
A.首次在中国境内销售的药品
B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
C.国务院药品监督管理部门规定的精神药品
D.国务院规定的其他药品
第4题
A.国务院规定的其他药品
B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
C.首次在中国销售的药品
D.刚研制出来的新药
第5题
A.首次在中国境内销售的药品
B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
C.中药饮片
D.国务院规定的其他药品
第6题
A.首次在中国境内销售的药品
B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
C.国务院规定的其他药品
D.前三个选项都对
第7题
A.首次在中国境内销售的药品
B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
C.国务院规定的其他药品
D.在中国境内销售的所有药品
第8题
A.首次在中国境内销售的药品
B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
C.药品的原料、辅料
D.非处方药
第9题
A.国务院药品监督管理部门负责特殊化妆品经注册工作
B.设区市药品监督管理部门应当自特殊化妆品准予注册之日起5个工作日内向社会公布注册有关信息
C.国务院药品监督管理部门对符合要求的特殊化妆品注册申请,准予注册并发给特殊化妆品注册证;对不符合要求的,不予注册并书面说明理由
D.特殊化妆品注册证有效期为4年,有效期届满需要延续注册的,应当在有效期届满30个工作日前提出延续注册的申请
第10题
A.化妆品注册人、备案人
B.省、 自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门门制定
D.化妆品企业法人