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第1题
按照《医疗器械经营质量管理规范》规定,进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年;无有效期的,不得少于()年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当()。
A.1,3,保存10年
B.1,3,永久保存
C.2,5,保存10年
D.2,5,永久保存
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第2题
进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年;无有效期的,不得少于()。
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第3题
进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年;无有效期的不得少于()年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当()。
A.2;5;专人保存
B.2;5;永久保存
C.3;5;永久保存
D.2;10;保存20年
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第4题
从事医疗器械批发业务的企业,进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()。无有效期的,不得少于5年。
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第5题
植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存()。
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第6题
医疗器械销售记录制度和进货查验记录制度应当保存有效期2年,植入类应当永久保存。()
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第7题
从事医疗器械批发业务的企业,植入类医疗器械()和销售记录应当永久保存。
A.进货种类
B.进货时间记录
C.进货查验记录
D.供货商记录
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第8题
植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当()。
A.不得少于5年
B.有效期后2年
C.永久保存
D.长期保存
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第9题
医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。进货查验记录应当保存至医疗器械有效期后()年;无有效期的,不得少于()年。
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第10题
所有医疗器械进货查验记录应当保存至医疗器械有效期满后2年;没有有效期的,不得少于5年。()
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