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（请给出正确答案）
关于 PCR 技术,哪种叙述是错误的 :
A 、是一种有细胞的分子克隆技术
B 、是一种 DNA 扩增技术
C 、具有快速、灵敏和特异性强等特点
D 、可用于病毒的核酸检测
答案
更多“关于 PCR 技术,哪种叙述是错误的 :A 、是一种有细胞的分子克隆技术B 、是一种 DNA 扩增技术C 、”相关的问题
第1题
A.PCR定点突变技术使Rubisco酶基因发生定向突变
B.PCR技术扩增目基因的过程中必须添加两种引物
C.PCR扩增过程需加入解旋酶和热稳定DNA聚合酶
D.PCR定点突变技术属于蛋白质工程的范畴
第2题
A.变性过程破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键
B.引物的设计要有一段已知目的基因的核苷酸序列
C.延伸过程中痛要Taq酶，ATP、四种核糖核苷酸
D.利用DNA双链复制的原理
第3题
A.通过终点检测计算目标序列的拷贝数，无需对每个循环进行实时荧光测定
B.与定量PCR相比，稀有突变检测灵敏度提高100倍
C.可用于拷贝数变异检测
D.没有标准曲线，数字PCR就无法进行绝对定量
第4题
A.检测耗时比较长
B.对实验室条件、实验设备和实验人员的要求比较高
C.检测结果阴性能排除冠状病毒感染
D.虽然PCR是新冠肺炎确诊的金标准，但也会有假阴性情况的存在
第5题
A.用于PCR的引物长度通常为20～30个核苷酸
B.在用PCR技术扩增DNA时，DNA的复制过程与细胞内DNA的复制类似
C.PCR反应只需一定的缓冲溶液和DNA模板以及四种脱氧核苷酸
D.PCR一般经历三十多次循环，每次循环分为高温变性、低温复性、中温延伸
第6题
A.是聚合酶链式反应，是利用DNA聚合酶在体外扩增DNA片段的技术
B.在用PCR技术扩增DNA时，DNA的复制过程与细胞内DNA的复制类似
C.PCR反应只需在一定的缓冲溶液中提供：DNA模板以及四种脱氧核苷酸
D.PCR一般经历三十多次循环从第二次循环开始，上一次循环的产物也作为模板参与反应
第7题
A.报告单应使用标准化的基因命名和标准的计量单位
B.应将检测结果的原始数据转变为清晰易读且能被医师和患者理解的形式进行报告
C.需要将原始数据图如实时荧光PCR扩增曲线图、电泳图、杂交图等放在报告内
D.检测人、审核人、复核人签字，结果报告日期和备注
E.定量检测应注明项目的参考区间或检测方法的线性或测定范围
第8题
1.荧光定量PCR扩增仪需要进行定期校准，校准时应关注()。
A.温控系统
B.光路系统
C.温控系统和光路系统
D.荧光本底
参考答案：https://www.yourbin.com/4967CF25.html
2.下列有关PCR技术中引物的叙述，正确的是()。
A.引物是一小段DNA分子或双链RNA分子
B.扩增一个DNA分子至少需要的引物数目等于新合成的DNA子链数目
C.两种引物之间能够发生碱基互补配对
D.DNA聚合酶只能从引物的5'端连接脱氧核苷酸
参考答案：https://www.yourbin.com/2F69ABB3.html
3.PCR利用了DNA的()原理，来控制DNA的解聚与结合。
A.特异性
B.稳定性
C.热变性
D.多样性
参考答案：https://www.yourbin.com/830954FD.html
4.有关PCR技术，下列叙述不正确的是()。
A.是聚合酶链式反应，是利用DNA聚合酶在体外扩增DNA片段的技术
B.在用PCR技术扩增DNA时，DNA的复制过程与细胞内DNA的复制类似
C.PCR反应只需在一定的缓冲溶液中提供：DNA模板以及四种脱氧核苷酸
D.PCR一般经历三十多次循环从第二次循环开始，上一次循环的产物也作为模板参与反应
参考答案：https://www.yourbin.com/82C7A9AC.html
5.某研究小组计划通过多聚酶链式反应(PCR)扩增获得目的基因，构建转基因工程菌，下列有关PCR扩增过程相关叙述不正确的是()。
A.为方便构建重组质粒，在引物中需要增加适当的限制性核酸内切酶位点
B.设计引物时需要避免引物之间形成碱基互补配对，而造成引物自连
C.PCR扩增时，退火温度的设定与引物长度、碱基组成无关
D.如果PCR反应得不到任何扩增产物，则需要降低退火温度或重新设计引物
参考答案：https://www.yourbin.com/81032F3C.html
6.关于PCR扩增DNA片段和电泳检测扩增产物实验的描述中不正确的是()。
A.PCR过程需要耐高温的Taq酶
B.PCR过程需要DNA连接酶
C.PCR扩增区域有2个引物来决定
D.不同大小的DNA在电场中迁移速率不同
参考答案：https://www.yourbin.com/FDFCFBAD.html
7.在PCR扩增DNA的实验中，预计一分子DNA经过30次循环后，应该得到230个DNA分子，但是结果只有约210个DNA分子，那么不是出现该现象的原因是()。
A.Taq酶的活力不够，或活性受到抑制
B.系统设计欠妥
C.循环次数不够
D.引物不能与亲链结合
参考答案：https://www.yourbin.com/F4C0546A.html
8.用于PCR的引物长度通常为20～30个核苷酸，是一小段()。
A.DNA
B.RNA
C.DNA或RNA
D.双链DNA
参考答案：https://www.yourbin.com/704ADA56.html
9.退火温度是影响PCR特异性的较重要的因素。变性后温度快速冷却至40～60℃，可使引物和模板发生结合。PCR的结果可不考虑原来解旋开的两个DNA模板链的重新结合，原因不包括()。
A.由于模板DNA比引物复杂得多
B.引物和模板之间的碰撞结合机会远远高于模板互补链之间的碰撞
C.加入引物的量足够多而模板链数量少
D.模板链经加热解旋已经变性，不可能再次结合
参考答案：https://www.yourbin.com/5084C36E.html
10.PCR技术最突出的优点是()。
A.原理简单
B.原料易找
C.Taq酶具有耐热性
D.快速、高效、灵活、易于操作
参考答案：https://www.yourbin.com/B68E0B19.html
第9题
A.引物是一小段DNA分子或双链RNA分子
B.扩增一个DNA分子至少需要的引物数目等于新合成的DNA子链数目
C.两种引物之间能够发生碱基互补配对
D.DNA聚合酶只能从引物的5'端连接脱氧核苷酸
第10题
A.变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现
B.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成的
C.延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸
D.PCR与细胞内DNA复制相比所需酶的最适温度较高
