作业在线－－2022年临床基因扩增检验技术人员PCR上岗证培训考试题库答案

1.荧光定量PCR扩增仪需要进行定期校准，校准时应关注()。

A.温控系统

B.光路系统

C.温控系统和光路系统

D.荧光本底

参考答案：https://www.yourbin.com/4967CF25.html

2.下列有关PCR技术中引物的叙述，正确的是()。

A.引物是一小段DNA分子或双链RNA分子

B.扩增一个DNA分子至少需要的引物数目等于新合成的DNA子链数目

C.两种引物之间能够发生碱基互补配对

D.DNA聚合酶只能从引物的5'端连接脱氧核苷酸

参考答案：https://www.yourbin.com/2F69ABB3.html

3.PCR利用了DNA的()原理，来控制DNA的解聚与结合。

A.特异性

B.稳定性

C.热变性

D.多样性

参考答案：https://www.yourbin.com/830954FD.html

4.有关PCR技术，下列叙述不正确的是()。

A.是聚合酶链式反应，是利用DNA聚合酶在体外扩增DNA片段的技术

B.在用PCR技术扩增DNA时，DNA的复制过程与细胞内DNA的复制类似

C.PCR反应只需在一定的缓冲溶液中提供：DNA模板以及四种脱氧核苷酸

D.PCR一般经历三十多次循环从第二次循环开始，上一次循环的产物也作为模板参与反应

参考答案：https://www.yourbin.com/82C7A9AC.html

5.某研究小组计划通过多聚酶链式反应(PCR)扩增获得目的基因，构建转基因工程菌，下列有关PCR扩增过程相关叙述不正确的是()。

A.为方便构建重组质粒，在引物中需要增加适当的限制性核酸内切酶位点

B.设计引物时需要避免引物之间形成碱基互补配对，而造成引物自连

C.PCR扩增时，退火温度的设定与引物长度、碱基组成无关

D.如果PCR反应得不到任何扩增产物，则需要降低退火温度或重新设计引物

参考答案：https://www.yourbin.com/81032F3C.html

6.关于PCR扩增DNA片段和电泳检测扩增产物实验的描述中不正确的是()。

A.PCR过程需要耐高温的Taq酶

B.PCR过程需要DNA连接酶

C.PCR扩增区域有2个引物来决定

D.不同大小的DNA在电场中迁移速率不同

参考答案：https://www.yourbin.com/FDFCFBAD.html

7.在PCR扩增DNA的实验中，预计一分子DNA经过30次循环后，应该得到230个DNA分子，但是结果只有约210个DNA分子，那么不是出现该现象的原因是()。

A.Taq酶的活力不够，或活性受到抑制

B.系统设计欠妥

C.循环次数不够

D.引物不能与亲链结合

参考答案：https://www.yourbin.com/F4C0546A.html

8.用于PCR的引物长度通常为20～30个核苷酸，是一小段()。

A.DNA

B.RNA

C.DNA或RNA

D.双链DNA

参考答案：https://www.yourbin.com/704ADA56.html

9.退火温度是影响PCR特异性的较重要的因素。变性后温度快速冷却至40～60℃，可使引物和模板发生结合。PCR的结果可不考虑原来解旋开的两个DNA模板链的重新结合，原因不包括()。

A.由于模板DNA比引物复杂得多

B.引物和模板之间的碰撞结合机会远远高于模板互补链之间的碰撞

C.加入引物的量足够多而模板链数量少

D.模板链经加热解旋已经变性，不可能再次结合

参考答案：https://www.yourbin.com/5084C36E.html

10.PCR技术最突出的优点是()。

A.原理简单

B.原料易找

C.Taq酶具有耐热性

D.快速、高效、灵活、易于操作

参考答案：https://www.yourbin.com/B68E0B19.html