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第1题
药品生产企业生产的药品经____签字后方可出厂放行。（）
A.企业负责人
B.质量负责人
C.质量受权人
D.药品上市许可持有人
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第2题
根据《药品生产监督管理办法》，药品生产企业出厂放行的药品检验结果和放行文件，经（)签字后方可上市放行。
A.质量受权人
B.药品上市许可持有人
C.企业负责人
D.法定代表人
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第3题
药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件的，经（）签字后方可放行。
A.企业负责人
B.质量负责人
C.质量受权人
D.法定代表人
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第4题
药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件的，经（）签字后方可放行。
A.企业负责人
B.质量负责人
C.质量受权人
D.法定代表人
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第5题
药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经（）签字后方可放行。
A.法定代表人
B.质量受权人
C.质量负责人
D.主要负责人
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第6题
药品上市许可持有人应当建立（）规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经质量受权人签字后方可放行。
A.药品出厂放行
B.药品上市放行
C.药品生产操作
D.药品检验操作
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第7题
两法知识竞赛答题答案：药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经质量受权人签字后方可放行。（）
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第8题
药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件的，经（）签字后方可放行。
A.主要负责人
B.法定代表人
C.质量受权人
D.质量主管
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第9题
药品上市许可持有人应当建立药品上市（)，对药品生产企业出厂放行的药品进行（)，经质量受权人签字后方可放行。不符合国家药品标准的，不得放行。
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第10题
两法知识竞赛答题答案：药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，药品符合标准、条件的经（）签字后方可出厂放行。
A.法定代表人
B.企业主要负责人
C.质量受权人
D.质量负责人
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