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国家完善医疗器械创新体系,支持医疗器械的基础研究和应用研究,促进医疗器械新技术的推广和应用,在()等方面予以支持。

A.科技立项

B.融资

C.信贷

D.招标采购

E.医疗保险

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更多“国家完善医疗器械创新体系,支持医疗器械的基础研究和应用研究,促进医疗器械新技术的推广和应用,在()等方面予以支持。”相关的问题

第1题

医疗器械可用于生命的支持或者维持。 ()

医疗器械可用于生命的支持或者维持。 ()

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第2题

根据卫生部和国家食品药品监督管理局制定的《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》规

根据卫生部和国家食品药品监督管理局制定的《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》规定:国家鼓励公民、法人和其他相关社会组织报告医疗器械不良事件。()

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第3题

国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理:A.第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、

国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理:

A.第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。

B.第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

C.第三类是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

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第4题

批准文号为“国械注准20153152006”的医疗器械为境内生产的第一类医疗器械。 ()

批准文号为“国械注准20153152006”的医疗器械为境内生产的第一类医疗器械。 ()

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第5题

医疗器械注册证号为“湘食药监械(准)字2013第2200082号”的产品属于6822类医疗器械。 ()

医疗器械注册证号为“湘食药监械(准)字2013第2200082号”的产品属于6822类医疗器械。 ()

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第6题

关于批准文号为“国械注许20163152089” 的医疗器械,以下说法正确的是()

A.为境内生产的医疗器械

B.为进口医疗器械

C.为第一类医疗器械

D.2016为首次注册年份

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第7题

戊二醛对医疗器械浸泡灭菌需要多长时间()

戊二醛对医疗器械浸泡灭菌需要多长时间()

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第8题

经营批准文号为“粤械注准20152640778”的医疗器械,需要取得以下哪些证照()

A.《GSP》认证证书

B.《医疗器械经营许可证》

C.《GMP》认证证书

D.《第二类医疗器械经营备案凭证》

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第9题

依法应当吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》、《医疗器械生产企业许
可证》、《医疗器械经营企业许可证》,撤销药品、医疗器械批准证明文件的,由原发证、批准的药品监督管理部门决定。()

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第10题

关于批准文号为“国食药监械(准)字2014第3660622号”的医疗器械,以下说法正确的是()

A.为境内生产的医疗器械

B.第三类医疗器械

C.属于6836类别

D.2014为批准注册年份

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第11题

经营批准文号为“粤湛食药监械(准)字2013第1580002号”的医疗器械,应依法取得以下哪些证照()

A.《GSP》认证证书

B.《医疗器械经营许可证》

C.营业执照

D.《第二类医疗器械经营备案凭证》

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